2-Methanesulfinyl-1,5-diphenyl-pentane-1,5-dione | 100749-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Methanesulfinyl-1,5-diphenyl-pentane-1,5-dione
• 英文别名: 2-(Methanesulfinyl)-1,5-diphenylpentane-1,5-dione；2-methylsulfinyl-1,5-diphenylpentane-1,5-dione
• CAS: 100749-27-7
• 化学式: C₁₈H₁₈O₃S
• 分子量: 314.405
• InChiKey: ZKESDVCVNVNKNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methanesulfinyl-1,5-diphenyl-pentane-1,5-dione 在 乙酸铵 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.17h， 以51%的产率得到2-Phenyl-5-benzoyl-pyrrol
  参考文献：
  名称：

  Eine bequeme Synthese von 2-Aroyl-5-arylpyrrolen

  摘要：

  2-Aroyl-5-arylpyrroles 的简便合成方法 2-Aroyl-5-arylpyrroles 是由 1,5-二芳基-2-甲基亚磺酰基-1,5-戊二酮与乙酸铵在乙酸中环缩合制备而成，收率为 20-60%。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31619
• 作为产物：
  描述：

  β-(二甲氨基)苯丙酮 盐酸盐 、 2-甲基亚磺酰-1-苯乙酮 在 potassium tert-butyl 作用下， 以51%的产率得到2-Methanesulfinyl-1,5-diphenyl-pentane-1,5-dione
  参考文献：
  名称：

  来自 β-氧代亚砜的 2-亚磺酰基-戊烷-1,5-二酮

  摘要：

  β-cetosulfoxydes avec des dimethylamino-3 propiophenones 反应合成二芳基-1,5-methanesulfinyl-2-pentanediones-1,5

  DOI：

  10.1002/ardp.19853181116

文献信息

• MESSINGER, P.;KUNICK, C., ARCH. PHARM., 1985, 318, N 11, 1045-1048
  作者：MESSINGER, P.、KUNICK, C.

  DOI：——

  日期：——
• 2-Sulfinyl-pentan-1,5-dione aus β-Oxosulfoxiden
  作者：Paul Messinger、Conrad Kunick

  DOI：10.1002/ardp.19853181116

  日期：——

  Synthese de diaryl-1,5 methanesulfinyl-2 pentanediones-1,5 par reaction de β-cetosulfoxydes avec des dimethylamino-3 propiophenones

  β-cetosulfoxydes avec des dimethylamino-3 propiophenones 反应合成二芳基-1,5-methanesulfinyl-2-pentanediones-1,5
• Eine bequeme Synthese von 2-Aroyl-5-arylpyrrolen
  作者：Paul Messinger、Conrad Kunick

  DOI：10.1055/s-1986-31619

  日期：——

  A Convenient Synthesis of 2-Aroyl-5-arylpyrroles 2-Aroyl-5-arylpyrroles are prepared in 20-60% yields by cyclocondensation of 1,5-diaryl-2-methylsulfinyl-1,5-pentanediones with ammonium acetate in acetic acid.

  2-Aroyl-5-arylpyrroles 的简便合成方法 2-Aroyl-5-arylpyrroles 是由 1,5-二芳基-2-甲基亚磺酰基-1,5-戊二酮与乙酸铵在乙酸中环缩合制备而成，收率为 20-60%。