2,6-Dimethyl-4-(2-nitrophenyl)morpholine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2,6-Dimethyl-4-(2-nitrophenyl)morpholine
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₃
• 分子量: 236.271
• InChiKey: ZZBYVKYAISMKDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Dimethyl-4-(2-nitrophenyl)morpholine 在 5%-palladium/activated carbon 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 2-(2,6-dimethylmorpholino)aniline
  参考文献：
  名称：

  一些新型羧酸酰胺的合成、抗真菌活性和QSAR

  摘要：

  合成了一系列新型芳香族羧酸酰胺，并通过体外菌丝体生长抑制试验测试了它们对六种植物病原真菌的活性。他们中的大多数表现出中等至良好的活动。其中，N-(2-(1H-indazol-1-yl)phenyl)-2-(trifluoromethyl)benzamide (3c) 对 Pythium aphanidermatum (EC50 = 16.75 µg/mL) 和 Rhizoctonia solani (EC50 = 19.19 µg/mL)，与 EC50 值分别为 10.68 和 14.47 µg/mL 的参考化合物啶酰菌胺相比。采用比较分子场分析（CoMFA）和比较分子相似性指数分析（CoMSIA）建立了化合物活性的三维定量构效关系模型。在分子对接中，

  DOI：

  10.3390/molecules20034071
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基吗啉 、 硝基氯苯 在 copper(l) iodide 、 乌洛托品 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2,6-Dimethyl-4-(2-nitrophenyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  新型3-（二氟甲基）-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸酰胺的合成，抗真菌活性和结构活性关系

  摘要：

  合成了一系列新型的3-（二氟甲基）-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸酰胺，并通过体外菌丝体生长抑制试验测试了它们对七种植物病原真菌的活性。他们大多数表现出中等至出色的活动。其中N-（2-（5-溴-1H-吲唑-1-基）苯基）-3-（二氟甲基）-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺（9m）具有较高的抗真菌活性七种植物病原性真菌要比Boscalid好。用Topomer CoMFA建立了化合物的三维定量构效关系模型。在分子对接中，9m的羰基氧原子可与SDH上的TYR58和TRP173的羟基形成氢键。

  DOI：

  10.3390/molecules20058395