3-Hydroxy-5-piperazin-1-ylmethyl-cyclohex-2-enone | 758664-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Hydroxy-5-piperazin-1-ylmethyl-cyclohex-2-enone
• 英文别名: 3-Hydroxy-5-(piperazin-1-ylmethyl)cyclohex-2-en-1-one；3-hydroxy-5-(piperazin-1-ylmethyl)cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 758664-64-1
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂O₂
• 分子量: 210.276
• InChiKey: NWMADSFFRRBORJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-异亚硝基苯丙酮 、 3-Hydroxy-5-piperazin-1-ylmethyl-cyclohex-2-enone 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 4.0h， 以45%的产率得到2-Methyl-3-phenyl-6-piperazin-1-ylmethyl-1,5,6,7-tetrahydro-indol-4-one
  参考文献：
  名称：

  一种实用而有效的合成6-氨基甲基-4-氧代-4,5,6,7-四氢吲哚作为新型CNS试剂前体的途径

  摘要：

  从2，5-二甲氧基苯甲酸开始，我们描述了一种实用且有效的合成6-氨基甲基-4-氧代四氢吲哚的途径，其总收率良好至50-30％。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01028-3
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,5-Dimethoxy-cyclohexa-2,5-dienylmethyl)-piperazine 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-Hydroxy-5-piperazin-1-ylmethyl-cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  一种实用而有效的合成6-氨基甲基-4-氧代-4,5,6,7-四氢吲哚作为新型CNS试剂前体的途径

  摘要：

  从2，5-二甲氧基苯甲酸开始，我们描述了一种实用且有效的合成6-氨基甲基-4-氧代四氢吲哚的途径，其总收率良好至50-30％。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01028-3

文献信息

• A practical and efficient route for synthesis of 6-aminomethyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydroindoles as new CNS agent precursors
  作者：Christian F. Masaguer、Enrique Raviña

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01028-3

  日期：1996.7

  Starting from 2,5-dimethoxybenzoic acid we described a practical and efficient route for synthesis of 6-aminomethyl-4-oxotetrahydroindoles with good to acceptable overall yields of 50-30%.

  从2，5-二甲氧基苯甲酸开始，我们描述了一种实用且有效的合成6-氨基甲基-4-氧代四氢吲哚的途径，其总收率良好至50-30％。