2-chloro-5-(2-phenyl-4-(2-methoxypyridin-4-yl)-1H-imidazol-5-yl)benzoic acid | 1314264-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-chloro-5-(2-phenyl-4-(2-methoxypyridin-4-yl)-1H-imidazol-5-yl)benzoic acid
• 英文别名: 2-chloro-5-[5-(2-methoxypyridin-4-yl)-2-phenyl-1H-imidazol-4-yl]benzoic acid
• CAS: 1314264-18-0
• 化学式: C₂₂H₁₆ClN₃O₃
• 分子量: 405.84
• InChiKey: JXAZHBZVWPCDJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5-(2-phenyl-4-(2-methoxypyridin-4-yl)-1H-imidazol-5-yl)benzoic acid 在 水 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give 8 mg of the titled product as a light beige solid (41% yield)的产率得到2-chloro-5-[5-(2-hydroxypyridin-4-yl)-2-phenyl-1H-imidazol-4-yl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  RAF KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本文介绍了一些化合物、药物组合物和方法，用于抑制RAF激酶介导的信号传导。这些化合物、药物组合物和方法在治疗人类疾病和疾病方面具有实用性。

  公开号：

  US20130040983A1
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基咪唑 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 2-chloro-5-(2-phenyl-4-(2-methoxypyridin-4-yl)-1H-imidazol-5-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] RAF KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA KINASE RAF

  摘要：

  本文描述了用于抑制RAF激酶介导信号的化合物、药物组合物和方法。这些化合物、药物组合物和方法在治疗人类疾病和疾病方面具有实用性。

  公开号：

  WO2011085269A1