4-fluoro-3-(trifluoromethyl)-cinnamic acid | 239463-90-2

• 物质功能分类: 香精与香料 - 合成香料 - 芳香肉桂酸、酯及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 4-fluoro-3-(trifluoromethyl)-cinnamic acid
• 英文别名: (E)-3-[4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-enoic acid；3-[4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-enoic acid
• CAS: 239463-90-2
• 化学式: C₁₀H₆F₄O₂
• 分子量: 234.15
• InChiKey: DESJUJUEXMNIGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  141-144°C
• 稳定性/保质期：

  避氧化物

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoro-3-(trifluoromethyl)-cinnamic acid 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种含3-三氟甲基-苯基取代基的二氮杂螺环 类衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及医药制备技术领域，具体涉及一种含3‑三氟甲基‑苯基取代基的二氮杂螺环类衍生物及其制备方法和应用。本发明提供的衍生物中母核结构含有3‑三氟甲基‑苯基取代基和二氮杂螺环，具有较好的抗HCV活性。

  公开号：

  CN109761979B

文献信息

• NOVEL CINNAMIC AMIDE DERIVATIVES USEFUL AS ION CHANNEL MODULATORS
  申请人：Nardi Antonio

  公开号：US20100087496A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  This invention relates to novel cinnamic amide derivatives that are found to be potent modulators of ion channels and, as such, they are valuable candidates for the treatment of diseases or disorders as diverse as those which are responsive to modulation of ion channels.

  本发明涉及新型肉桂酰胺衍生物，发现它们是离子通道的强效调节剂，因此它们是治疗各种对离子通道调节有响应的疾病或疾病的有价值候选药物。
• WO2008/74755
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Design, synthesis, and molecular hybrids of caudatin and cinnamic acids as novel anti-hepatitis B virus agents
  作者：Li-Jun Wang、Chang-An Geng、Yun-Bao Ma、Jie Luo、Xiao-Yan Huang、Hao Chen、Ning-Jia Zhou、Xue-Mei Zhang、Ji-Jun Chen

  DOI：10.1016/j.ejmech.2012.05.012

  日期：2012.8

  Forty-six conjugated derivatives of caudatin with substituted cinnamic acids were synthesized, and their anti-hepatitis B virus (HBV) activity was evaluated in HepG 2.2.15 cells. Most of the derivatives exhibited potent anti-HBV activity, especially inhibiting the HBV DNA replication with the IC50 values from 2.44 to 22.89 mu M. Compound 18 showed significant activity against the secretion of HBsAg, HBeAg, and HBV DNA replication with IC50 values of 5.52, 5.52, 2.44 mu M, respectively, and had good safety (LD50 > 1250 mg/kg) according to the acute toxicity study. Preliminary mechanism investigation suggested that compound 18 exerted antivirus effects via interfering HBV X promoter and enhancer 1 to influence HBV transcriptions. (C) 2012 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• 一种含3-三氟甲基-苯基取代基的二氮杂螺环 类衍生物及其制备方法和应用
  申请人：中国医学科学院医药生物技术研究所

  公开号：CN109761979B

  公开（公告）日：2020-04-17

  本发明涉及医药制备技术领域，具体涉及一种含3‑三氟甲基‑苯基取代基的二氮杂螺环类衍生物及其制备方法和应用。本发明提供的衍生物中母核结构含有3‑三氟甲基‑苯基取代基和二氮杂螺环，具有较好的抗HCV活性。