6-(吡啶-4-基)-3-(2,3,5-三氯苯基)-[1,2,4]三唑并[3,4-b] [1,3,4]噻二唑 | 1029491-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 6-(吡啶-4-基)-3-(2,3,5-三氯苯基)-[1,2,4]三唑并[3,4-b] [1,3,4]噻二唑
• 中文别名: 6-(吡啶-4-基)-3-(2,3,5-三氯苯基)-[1,2,4]三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二唑
• 英文名称: 6-(pyridin-4-yl)-3-(2,3,5-trichlorophenyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
• 英文别名: 6-Pyridin-4-yl-3-(2,3,5-trichlorophenyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
• CAS: 1029491-97-1
• 化学式: C₁₄H₆Cl₃N₅S
• 分子量: 382.66
• InChiKey: FTUAWCFZNCAECU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异烟酸 、 4-amino-5-(2,3,5-trichlorophenyl)-4H-[1,2,4]triazole-3-thiol 在 三氯氧磷 作用下， 以81%的产率得到6-(吡啶-4-基)-3-(2,3,5-三氯苯基)-[1,2,4]三唑并[3,4-b] [1,3,4]噻二唑
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑[3,4-b] [1,3,4]噻二唑和1,2,4-三唑[3,4-b] [1， 3，4]带有三氯苯基部分的噻二嗪。

  摘要：

  2,3,5-三氯苯甲酸酰肼与二硫化碳和氢氧化钾反应，然后用水合肼处理，得到3-（2,3,5-三氯苯基）-4-氨基-1,2,4-三唑-5 -硫酮（6）。另外，该三唑也可以通过将2,3,5-三氯苯甲酸与硫代碳酰肼融合来合成。（6）在氯氧化磷存在下与各种芳族羧酸缩合，或与苯甲酰溴缩合，得到两个系列的稠合杂环，即6-（取代的芳基）-3-（2,3,5-三氯苯基）-[1,2 ，4]三唑[3,4-b] [1,3,4]噻二唑（7）和6-（取代的芳基）-3-（2,3,5-三氯苯基）-7H- [1,2,4 ] triazolo [3,4-b] [1,3,4]噻二嗪（8）。这些新合成的化合物的结构通过元素分析，IR，（1）H NMR和质谱研究表征。筛选所有合成的化合物的抗微生物和抗炎活性。一些化合物表现出有希望的抗微生物和抗炎活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2007.06.026

文献信息

• Synthesis, antimicrobial and anti-inflammatory activities of some 1,2,4-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazoles and 1,2,4-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazines bearing trichlorophenyl moiety
  作者：Prakash Karegoudar、D. Jagdeesh Prasad、Mithun Ashok、Manjathuru Mahalinga、Boja Poojary、Bantwal Shivarama Holla

  DOI：10.1016/j.ejmech.2007.06.026

  日期：2008.4

  or with phenacyl bromides afforded two series of fused heterocycles namely 6-(substituted aryl)-3-(2,3,5-trichlorophenyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadizoles (7) and 6-(substituted aryl)-3-(2,3,5-trichlorophenyl)-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazines (8), respectively. The structures of these newly synthesized compounds are characterised by elemental analysis, IR, (1)H NMR and mass spectroscopic

  2,3,5-三氯苯甲酸酰肼与二硫化碳和氢氧化钾反应，然后用水合肼处理，得到3-（2,3,5-三氯苯基）-4-氨基-1,2,4-三唑-5 -硫酮（6）。另外，该三唑也可以通过将2,3,5-三氯苯甲酸与硫代碳酰肼融合来合成。（6）在氯氧化磷存在下与各种芳族羧酸缩合，或与苯甲酰溴缩合，得到两个系列的稠合杂环，即6-（取代的芳基）-3-（2,3,5-三氯苯基）-[1,2 ，4]三唑[3,4-b] [1,3,4]噻二唑（7）和6-（取代的芳基）-3-（2,3,5-三氯苯基）-7H- [1,2,4 ] triazolo [3,4-b] [1,3,4]噻二嗪（8）。这些新合成的化合物的结构通过元素分析，IR，（1）H NMR和质谱研究表征。筛选所有合成的化合物的抗微生物和抗炎活性。一些化合物表现出有希望的抗微生物和抗炎活性。