methyl 5-(2-hydroxyphenyl)-1-phenyl-1H-imidazole-4-carboxylate | 1309366-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 5-(2-hydroxyphenyl)-1-phenyl-1H-imidazole-4-carboxylate
• 英文别名: Methyl 5-(2-hydroxyphenyl)-1-phenylimidazole-4-carboxylate；methyl 5-(2-hydroxyphenyl)-1-phenylimidazole-4-carboxylate
• CAS: 1309366-40-2
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₃
• 分子量: 294.31
• InChiKey: WBBOAPGUSVDCCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-(2-hydroxyphenyl)-1-phenyl-1H-imidazole-4-carboxylate 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以90%的产率得到1-phenylchromeno[3,4-d]imidazol-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  使用异氰基乙酸酯简单高效地通过铜（I）催化访问三种基于氨基香豆素的多功能支架

  摘要：

  已开发出一种有效的方法，用于一锅铜（I）催化的3-氨基香豆素及其衍生物的合成，例如3-取代的亚甲基氨基香豆素和chromeno [3,4- d ]咪唑-4（1 H）-ones 。重要的是，该策略为构建生物学上有用的分子支架提供了一种简单有效的方法。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000895
• 作为产物：
  描述：

  异氰基乙酸乙酯 、 水杨醛 、 苯胺 在 吡啶 、 copper(l) iodide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以57%的产率得到methyl 5-(2-hydroxyphenyl)-1-phenyl-1H-imidazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用异氰基乙酸酯简单高效地通过铜（I）催化访问三种基于氨基香豆素的多功能支架

  摘要：

  已开发出一种有效的方法，用于一锅铜（I）催化的3-氨基香豆素及其衍生物的合成，例如3-取代的亚甲基氨基香豆素和chromeno [3,4- d ]咪唑-4（1 H）-ones 。重要的是，该策略为构建生物学上有用的分子支架提供了一种简单有效的方法。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000895

文献信息

• Simple and Efficient Copper(I)-Catalyzed Access to Three Versatile Aminocoumarin-Based Scaffolds using Isocyanoacetate
  作者：Tao Meng、Yiquan Zou、Oleg Khorev、Yu Jin、Huayong Zhou、Yongliang Zhang、Dingyu Hu、Lanping Ma、Xin Wang、Jingkang Shen

  DOI：10.1002/adsc.201000895

  日期：2011.4.18

  An efficient method has been developed for the one‐pot copper(I)‐catalyzed synthesis of 3‐aminocoumarin and its derivatives, such as 3‐substituted methylideneaminocoumarins and chromeno[3,4‐d]imidazol‐4(1H)‐ones. Significantly, the strategy presents a straightforward and efficient approach to constructing biologically useful molecular scaffolds.

  已开发出一种有效的方法，用于一锅铜（I）催化的3-氨基香豆素及其衍生物的合成，例如3-取代的亚甲基氨基香豆素和chromeno [3,4- d ]咪唑-4（1 H）-ones 。重要的是，该策略为构建生物学上有用的分子支架提供了一种简单有效的方法。