1-(4-((3,5-Difluorobenzyl)oxy)phenyl)ethan-1-one | 187532-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-((3,5-Difluorobenzyl)oxy)phenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-[4-[(3,5-Difluorophenyl)methoxy]phenyl]ethanone
• CAS: 187532-77-0
• 化学式: C₁₅H₁₂F₂O₂
• 分子量: 262.256
• InChiKey: BDPBHUWGOVFRBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氟苄氯 、 对羟基苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 1-(4-((3,5-Difluorobenzyl)oxy)phenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  天然产物作为新型杀菌剂的来源（I）：苯乙酮衍生物对植物病原真菌的合成和抗真菌活性

  摘要：

  可以方便地合成几个带有各种烷基或苄基取代基的45种苯乙酮衍生物，并通过1 H和13 C NMR光谱，HRMS和单晶X射线分析对它们的结构进行表征。通过菌丝体生长速率测定法评估了它们对一组植物病原性真菌的体外抗真菌活性。在它们中，有12种衍生物（例如3a–c，4c和4e）对某些植物病原体表现出比作为阳性对照的商业杀菌剂氨甲唑更有效的抗真菌作用。特别是具有IC 50的化合物3b10–19μg/ mL的值被发现是该系列中最活跃的，可能是进一步优化的潜在先导结构。还讨论了一系列苯乙酮的初步结构-活性关系（SAR）研究。

  DOI：

  10.1111/cbdd.12064