2-(4-methoxyphenoxy)-4-(trifluoromethyl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenoxy)-4-(trifluoromethyl)pyridine
• 化学式: C₁₃H₁₀F₃NO₂
• 分子量: 269.223
• InChiKey: BRHZUXXWZHRYIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  triphenyl(4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)phosphonium trifluoromethanesulfonate 、 4-甲氧基苯酚 在 15-冠醚-5 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.5h， 以80%的产率得到2-(4-methoxyphenoxy)-4-(trifluoromethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  将芳香族异核亲和物与吖嗪和药物偶联的统一方法

  摘要：

  将芳香族异核试剂与芳烃偶联是组装类药物分子的常见方法。许多方法通过亲核试剂拦截有机金属中间体，通过 Pd、Cu 和 Ni 催化来进行，从而促进碳杂原子键的形成和各种方案。我们提出了一种替代的、统一的策略，其中鏻盐可以复制有机金属中间体的行为。在一组狭窄的反应条件下，多种芳香族杂核亲核试剂可以与吡啶和二嗪偶联，这在金属催化偶联中经常出现问题，例如在具有多个极性官能团的复杂结构中无法获得（假）卤化物前体。

  DOI：

  10.1002/anie.201807322