(5S,8aS)-5-(2-oxo-pent-1-yl)hexahydrooxazolo-[3,4-a]pyridin-3-one | 251321-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (5S,8aS)-5-(2-oxo-pent-1-yl)hexahydrooxazolo-[3,4-a]pyridin-3-one
• 英文别名: (5S,8aS)-5-(2-oxopentyl)-1,5,6,7,8,8a-hexahydro-[1,3]oxazolo[3,4-a]pyridin-3-one
• CAS: 251321-51-4
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₃
• 分子量: 225.288
• InChiKey: MFKNGRIJMMMYGL-UWVGGRQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S,8aS)-5-(2-oxo-pent-1-yl)hexahydrooxazolo-[3,4-a]pyridin-3-one 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 水 、 氢气 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 三乙基硼氢化锂 、 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 124.5h， 生成 (+/-)-Porantheridin
  参考文献：
  名称：

  对映纯（-）-Porantheridine的高效总合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9906476
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-((trimethylsilyl)oxy)hex-2-enoate 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (5S,8aS)-5-(2-oxo-pent-1-yl)hexahydrooxazolo-[3,4-a]pyridin-3-one
  参考文献：
  名称：

  对映纯（-）-Porantheridine的高效总合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9906476

文献信息

• Efficient Total Synthesis of Enantiopure (−)-Porantheridine
  作者：Marc David、Hamid Dhimane、Corinne Vanucci-Bacqué、Gérard Lhommet

  DOI：10.1021/jo9906476

  日期：1999.10.1