N-[2-(3-amino-7-benzyloxyquinolin-4-ylamino)-1,1-dimethylethyl]methanesulfonamide | 812631-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-[2-(3-amino-7-benzyloxyquinolin-4-ylamino)-1,1-dimethylethyl]methanesulfonamide
• 英文别名: N-[1-[(3-amino-7-phenylmethoxyquinolin-4-yl)amino]-2-methylpropan-2-yl]methanesulfonamide
• CAS: 812631-93-9
• 化学式: C₂₁H₂₆N₄O₃S
• 分子量: 414.528
• InChiKey: CKTJWWBGOXVFGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(3-amino-7-benzyloxyquinolin-4-ylamino)-1,1-dimethylethyl]methanesulfonamide 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 1.5h， 生成 N-[2-(2-ethoxymethyl-7-hydroxy-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)-1,1-dimethylethyl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALKOXY SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOLINES
  [FR] IMIDAZOQUINOLINES A SUBSTITUTION ALCOXY

  摘要：

  公开号：

  WO2005032484A3
• 作为产物：
  描述：

  (2-amino-2-methylpropyl)-(7-benzyloxy-3-nitroquinolin-4-yl)amine 在 platinum on carbon 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 6.5h， 生成 N-[2-(3-amino-7-benzyloxyquinolin-4-ylamino)-1,1-dimethylethyl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALKOXY SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOLINES
  [FR] IMIDAZOQUINOLINES A SUBSTITUTION ALCOXY

  摘要：

  公开号：

  WO2005032484A3

文献信息

• [EN] ARYLOXY AND ARYLALKYLENEOXY SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOLINES<br/>[FR] IMIDAZOQUINOLINES SUBSTITUEES PAR ARYLOXY ET ARYLALKYLENEOXY
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2005020999A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  Imidazoquinoline compounds with an aryloxy or arylalkyleneoxy or hydroxy substituent at the 6, 7, 8, or 9-position, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for modulating cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases, are disclosed.

  在这个研究中，披露了在6、7、8或9位具有芳基氧基、芳基烷氧基或羟基取代基的咪唑喹啉化合物，包含这些化合物的药物组合物、中间体以及这些化合物作为免疫调节剂的使用方法，用于调节动物体内细胞因子生物合成，以及用于治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。
• Delivery of immune response modifier compounds
  申请人：——

  公开号：US20040258698A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The present invention provides immune response modifiers (IRMs) associated with (typically, attached to, and preferably, covalently attached to) macromolecular support materials. The IRM compounds in such IRM-support complexes retain biological activity. Such attachment of an IRM to a macromolecular support material provides for the localized biological activity of the IRM.

  本发明提供了与（通常与、最好是共价连接到）大分子支持材料相关联的免疫应答调节剂（IRM）。这种IRM-支持复合物中的IRM化合物保留生物活性。将IRM连接到大分子支持材料上，实现了IRM的局部生物活性。
• Methods , composition and preparations for delivery of immune response modifiers
  申请人：Zarraga E. Isidro Angelo

  公开号：US20070166384A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  A soluble IRM-polymer complex, preparations thereof, and methods of use, wherein the soluble IRM-polymer complex includes one or more IRM compounds attached (e.g., covalently attached) to a polymer (e.g., an alkylene oxide-containing polymer).

  一种可溶性IRM-聚合物复合物，其制备方法以及使用方法，其中可溶性IRM-聚合物复合物包括一个或多个IRM化合物与聚合物（例如，含有烷基氧的聚合物）连接（例如，共价连接）的情况。
• Aryloxy and Arylalkyleneoxy Substituted Imidazoquinolines
  申请人：Lindstrom Kyle J.

  公开号：US20090018122A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  Imidazoquinoline compounds with an aryloxy or arylalkyleneoxy or hydroxy substituent at the 6, 7, 8, or 9-position, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for modulating cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases, are disclosed.

  本发明涉及一种咪唑喹啉化合物，其在6、7、8或9位具有芳氧基，芳基烷氧基或羟基取代基，以及含有该化合物的制药组合物，中间体和使用这些化合物作为免疫调节剂的方法，用于调节动物中的细胞因子生物合成，并用于治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。
• Alkoxy substituted imidazoquinolines
  申请人：Lindstrom J. Kyle

  公开号：US20070060754A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  Imidazoquinoline compounds with an alkoxy substituent at the 6, 7, 8, or 9-position, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, methods of making, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing or inhibiting cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral, and neoplastic, are disclosed.

  公开了在6, 7, 8或9位取代烷氧基的咪唑喹啉化合物、含有这些化合物的药物组合物、中间体、制备方法以及将这些化合物用作免疫调节剂的使用方法，用于诱导或抑制动物中的细胞因子生物合成，并用于治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。