2-(dimethyl-t-butylsiloxy)-4-methoxyfuran | 82204-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(dimethyl-t-butylsiloxy)-4-methoxyfuran
• 英文别名: tert-butyl-(4-methoxyfuran-2-yl)oxy-dimethylsilane
• CAS: 82204-16-8
• 化学式: C₁₁H₂₀O₃Si
• 分子量: 228.363
• InChiKey: CHUVXRKGYDNMIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基丁-2-烯酸乙酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 二异丙胺 、 zinc dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 正己烷 、 xylene 为溶剂， 反应 10.33h， 生成 2-(dimethyl-t-butylsiloxy)-4-methoxyfuran
  参考文献：
  名称：

  Pelter, Andrew; Al-Bayati, Redha I. H.; Ayoub, Miqdad T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 717 - 742

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-trimethylsilyloxy-4-methoxyfuran: An excellent synthon for the production of 50substituted tetronates (40methoxybutenolides).
  作者：Andrew Pelter、Redha Al-Bayati、Wynne Lewis

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86829-x

  日期：1982.1
• PELTER, A.;AL-BAYATI, R.;LEWIS, W., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 3, 353-356
  作者：PELTER, A.、AL-BAYATI, R.、LEWIS, W.

  DOI：——

  日期：——
• Pelter, Andrew; Al-Bayati, Redha I. H.; Ayoub, Miqdad T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 717 - 742
  作者：Pelter, Andrew、Al-Bayati, Redha I. H.、Ayoub, Miqdad T.、Lewis, Wynn、Pardasani, Pushpa、Hansel, Rudolf

  DOI：——

  日期：——