3-甲氧基丁-2-烯酸乙酯 | 3510-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 3-甲氧基丁-2-烯酸乙酯
• 英文名称: ethyl β-methoxycrotonate
• 英文别名: 3-methoxy-but-2-enoic acid ethyl ester；Ethyl 3-methoxybut-2-enoate
• CAS: 3510-99-4
• 化学式: C₇H₁₂O₃
• 分子量: 144.17
• InChiKey: LAPXQIPANPGXCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基丁-2-烯酸乙酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 溴 、 叔丁基锂 、 二异丙胺 、 zinc dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 正己烷 、 xylene 为溶剂， 反应 18.33h， 生成 methyl 5-butoxytetronate
  参考文献：
  名称：

  Pelter, Andrew; Al-Bayati, Redha I. H.; Ayoub, Miqdad T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 717 - 742

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 原甲酸三甲酯 在 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 反应 18.5h， 以38%的产率得到3-甲氧基丁-2-烯酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  NOVEL ANTIVIRAL PYRROLOPYRIDINE DERIVATIVES AND METHOD FOR PREPARING THE SAME

  摘要：

  本发明涉及一种由化学式I表示的吡咯吡啶衍生物，以及其外消旋体或立体异构体，或其药学上可接受的盐，并涉及包含其作为活性成分的抗病毒组合物。化学式I的化合物具有优异的抗病毒活性和对野生型和耐药HIV-1的选择性，因此可用作获得性免疫缺陷综合症（AIDS）的治疗剂。

  公开号：

  US20140249162A1

文献信息

• Synthesis of Some α,β-Unsaturated β,δ-Disubstituted δ-Lactones
  作者：Claude Piantadosi、Vilhjalmur G. Skulason

  DOI：10.1002/jps.2600530812

  日期：1964.8

  A series of 18 new α - β -unsaturated β , δ -disubstituted δ -lactones was synthesized as possible therapeutic agents. The majority of the compounds described contain an aryloxy group in the β -position of the lactone ring, while those naturally occurring in Piper methysticum all contain an alkoxy group in this position. Some of the lactones were hydrogenated by means of palladium-on-charcoal to the

  合成了一系列18种新的α-β-不饱和β，δ-二取代δ-内酯作为可能的治疗剂。所述的大多数化合物在内酯环的β-位含有芳氧基，而天然存在于Piper methysticum中的那些在该位均含有烷氧基。一些内酯借助于钯/炭被氢化为相应的二氢衍生物。还研究了大多数合成化合物的红外吸收光谱。
• Aryl and heteroarylcyclopropyl oxime ethers and their use as fungicides
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US06348627B1

  公开（公告）日：2002-02-19

  Compounds with fungicidal and insecticidal properties having formula wherein X is N or CH; Z is O, S or NR8; A is hydrogen, halo, cyano, (C1-C12)alkyl, or (C1-C12)alkoxy; R1 and R8 are independently hydrogen or (C1-C4)alkyl; R2 is hydrogen, (C1-C12)alkyl, halo(C1-C12)alkyl, (C3-C7)cycloalkyl, halo(C3-C7)cycloalkyl, (C2-C8)alkenyl, halo(C2-C8)alkenyl, (C2-C8)alkynyl, halo(C2-C8)alkynyl, aryl, aralkyl, heterocyclic, heterocyclic(C1-C4)alkyl or C(R10)═N—OR9; R3 is hydrogen, (C1-C12)alkyl, halo(C1-C12)alkyl, (C3-C7)cycloalkyl, halo(C3-C7)cycloalkyl, (C2-C8)alkenyl, halo(C2-C8)alkenyl, (C2-C8)alkynyl, halo(C2-C8)alkynyl, aryl, aralkyl, aryl(C3-C7)cycloalkyl, heterocyclic or heterocyclic(C1-C4)alkyl; R4 and R5 are independently hydrogen, (C1-C12)alkyl, halo(C1-C12)alkyl, (C3-C7)cycloalkyl, halo(C3-C7)cycloalkyl, (C2-C8)alkenyl, halo(C2-C8)alkenyl, (C2-C8)alkynyl, halo(C2-C8)alkynyl, halo, cyano, (C1-C4)alkoxycarbonyl, aryl, aralkyl, aryl(C3-C7)cycloalkyl, heterocyclic or heterocyclic(C1-C4)alkyl; R6 is hydrogen, (C1-C12)alkyl, halo(C1-C12)alkyl, (C3-C7)cycloalkyl, halo(C3-C7)cycloalkyl, (C2-C8)alkenyl, halo(C2-C8)alkenyl, (C2-C8)alkynyl, halo(C2-C8)alkynyl, halo, cyano, (C1-C4)alkoxycarbonyl, aryl, aralkyl, aryl(C3-C7)cycloalkyl, heterocyclic or heterocyclic(C1-C4)alkyl; R7 is aryl, aralkyl, heterocyclic or heterocyclic(C1-C4)alkyl; R9 is hydrogen, (C1-C12)alkyl, halo(C1-C12)alkyl, (C2-C8)alkenyl, halo(C2-C8)alkenyl, (C2-C8)alkynyl, halo(C2-C8)alkynyl, (C1-C4)alkylcarbonyl, (C1-C4)alkoxycarbonyl, aryl, or aralkyl; and R10 is hydrogen, (C1-C12)alkyl, halo(C1-C12)alkyl, (C3-C7)cycloalkyl, halo(C3-C7)cycloalkyl, (C2-C8)alkenyl, halo(C2-C8)alkenyl, (C2-C8)alkynyl, halo(C2-C8)alkynyl, aryl, aralkyl, heterocyclic, or heterocyclic(C1-C4)alkyl.

  具有杀真菌和杀虫特性的化合物的化学式，其中X为N或CH；Z为O、S或NR8；A为氢、卤素、氰基、(C1-C12)烷基或(C1-C12)烷氧基；R1和R8独立地为氢或(C1-C4)烷基；R2为氢、(C1-C12)烷基、卤素(C1-C12)烷基、(C3-C7)环烷基、卤素(C3-C7)环烷基、(C2-C8)烯基、卤素(C2-C8)烯基、(C2-C8)炔基、卤素(C2-C8)炔基、芳基、芳基烷基、杂环基、杂环基(C1-C4)烷基或C(R10)═N—OR9；R3为氢、(C1-C12)烷基、卤素(C1-C12)烷基、(C3-C7)环烷基、卤素(C3-C7)环烷基、(C2-C8)烯基、卤素(C2-C8)烯基、(C2-C8)炔基、卤素(C2-C8)炔基、芳基、芳基烷基、芳基(C3-C7)环烷基、杂环基或杂环基(C1-C4)烷基；R4和R5独立地为氢、(C1-C12)烷基、卤素(C1-C12)烷基、(C3-C7)环烷基、卤素(C3-C7)环烷基、(C2-C8)烯基、卤素(C2-C8)烯基、(C2-C8)炔基、卤素(C2-C8)炔基、卤素、氰基、(C1-C4)烷氧羰基、芳基、芳基烷基、芳基(C3-C7)环烷基、杂环基或杂环基(C1-C4)烷基；R6为氢、(C1-C12)烷基、卤素(C1-C12)烷基、(C3-C7)环烷基、卤素(C3-C7)环烷基、(C2-C8)烯基、卤素(C2-C8)烯基、(C2-C8)炔基、卤素(C2-C8)炔基、卤素、氰基、(C1-C4)烷氧羰基、芳基、芳基烷基、芳基(C3-C7)环烷基、杂环基或杂环基(C1-C4)烷基；R7为芳基、芳基烷基、杂环基或杂环基(C1-C4)烷基；R9为氢、(C1-C12)烷基、卤素(C1-C12)烷基、(C2-C8)烯基、卤素(C2-C8)烯基、(C2-C8)炔基、卤素(C2-C8)炔基、(C1-C4)烷基羰基、(C1-C4)烷氧羰基、芳基或芳基烷基；R10为氢、(C1-C12)烷基、卤素(C1-C12)烷基、(C3-C7)环烷基、卤素(C3-C7)环烷基、(C2-C8)烯基、卤素(C2-C8)烯基、(C2-C8)炔基、卤素(C2-C8)炔基、芳基、芳基烷基、杂环基或杂环基(C1-C4)烷基。
• Reactions of cyclic β-alkoxyvinyl α-keto esters with heteroaromatic NCC-binucleophiles
  作者：Oleksandr O. Stepaniuk、Bohdan V. Vashchenko、Vitalii O. Matvienko、Ivan S. Kondratov、Andrey A. Tolmachev、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1007/s10593-020-02670-z

  日期：2020.3

  Reactions of five- and six-membered cyclic β-alkoxyvinyl α-keto esters and NCC-binucleophiles are described. The following binucleophiles were studied: heteroaromatic amines (pyrazoles, isoxazole, uracils, and isoquinolinone) and 2-(benzimidazolyl)acetonitrile. It was found that condensation proceeded regioselectively in the case of five-membered cyclic enone. Fused α-pyridine carboxylates, likely

  描述了五元和六元环状β-烷氧基乙烯基α-酮酯与NCC-双亲核试剂的反应。研究了以下双亲核试剂：杂芳族胺（吡唑，异恶唑，尿嘧啶和异喹啉酮）和2-（苯并咪唑基）乙腈。发现在五元环状烯酮的情况下，缩合选择性地进行。熔融的α-吡啶羧酸盐，可能原位形成，进行内酯化，产生六元内酯，产率中等至优异（53-91％）。仅在3-未取代的5-氨基吡唑的情况下，观察到形成γ-吡啶羧酸酯，然后环化成异构内酯。相反，在优化条件下，六元环烯酮仅对杂环胺具有反应性，并以40-80％的产率提供开链α-吡啶羧酸酯。
• 2-氨基-4-羟基-6-甲基嘧啶的合成方法
  申请人：宁夏医科大学

  公开号：CN107188856A

  公开（公告）日：2017-09-22

  2‑氨基‑4‑羟基‑6‑甲基嘧啶的合成方法，包括步骤a)，2‑甲氧基‑2‑丁酸乙酯的合成，即将乙酸乙酯和催化剂混合，加热并回流后，通过乙酸乙酯的自缩合反应制得2‑甲氧基‑2‑丁酸乙酯；步骤b)，2‑氨基‑4‑羟基‑6‑甲基嘧啶的合成即将2‑甲氧基‑2‑丁酸乙酯在甲醇中溶解后与盐酸胍混合，加热并回流后，将残余溶剂蒸干，加去离子水至恰好溶解，用稀盐酸调节PH值，析出固体并过滤，所得固体用去离子水淋洗，得到2‑氨基‑4‑羟基‑6‑甲基嘧啶并干燥。本发明所使用的原料毒性低、成本低、绿色环保，改进了传统的使用毒性较强且易挥发的丙酮或剧毒性的苯硼酸的合成方法，降低了对生产人员、环境的伤害以及生产难度。
• NOVEL ANTIVIRAL PYRROLOPYRIDINE DERIVATIVE AND A PRODUCTION METHOD FOR SAME
  申请人：ST Pharm Co., Ltd.

  公开号：EP2781519B1

  公开（公告）日：2019-10-30