2,3-di(morpholin-4-yl)-1,3-diphenylpropan-1-one | 5326-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2,3-di(morpholin-4-yl)-1,3-diphenylpropan-1-one
• 英文别名: 2,3-dimorpholino-1,3-diphenylpropan-1-one；2,3-Dimorpholin-4-yl-1,3-diphenylpropan-1-one
• CAS: 5326-54-5
• 化学式: C₂₃H₂₈N₂O₃
• 分子量: 380.487
• InChiKey: DILBRNVHMMLSJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-di(morpholin-4-yl)-1,3-diphenylpropan-1-one 、 苯肼 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 以53%的产率得到4-(1,3,5-triphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  作为合成中间体的曼尼希碱：合成 3-和 4-官能化 2-吡唑啉

  摘要：

  取决于反应条件，苯乙烯基酮曼尼希碱 2a-c 与苯肼的反应产生 3-官能化的 2-吡唑啉 4 或 6。3-[β-(芳氨基)乙基]-2-吡唑啉8a,b通过甲硫氨酸盐7和芳基伯胺之间的氨基转移获得。用苯肼处理 1-(p-anisyl)-1,2,5-tri(N-piperidino)pentan-3-one (11) 得到 3,4-双官能化的 2-吡唑啉 12。 酮碱的反应19或21与肼导致4-官能化的2-吡唑啉20和22，N-曼尼希碱23和24从22a获得。3-[β-(苯硫基)乙基]-2-吡唑啉28a,b的合成是通过用苯肼处理26或27来实现的。

  DOI：

  10.1515/znb-2007-0409
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 碘 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,3-di(morpholin-4-yl)-1,3-diphenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  碘促进的分子间脱氢胺化反应：不对称α，β-二酰胺基酮的合成

  摘要：

  从查尔酮和仲胺开始，碘促进了α，β-不饱和酮的直接醛化反应以形成两个C-N键。该反应在I 2和K 2 CO 3的存在下于THF中于50°C进行。该方案不含金属，操作简单，在温和条件下进行，提供了一种直接的方法来指导氨化反应。

  DOI：

  10.1002/asia.201900170

文献信息

• Iodine‐promoted Intermolecular Dehydrogenation Diamination: Synthesis of Unsymmetrical α,β‐Diamido Ketones
  作者：YongJian Zhang、Junyi Su、Wenjie Niu、Yujin Li

  DOI：10.1002/asia.201900170

  日期：2019.5.2

  Iodine‐promoted direct diamination of α,β‐unsaturated ketone to form two C−N bonds has been developed starting from chalcone and secondary amine. This reaction was performed in THF at 50 °C in the presence of I2 and K2CO3. The protocol is metal‐free, operationally simple and carried out under mild conditions, providing an effective new way for directing diamination reactions.

  从查尔酮和仲胺开始，碘促进了α，β-不饱和酮的直接醛化反应以形成两个C-N键。该反应在I 2和K 2 CO 3的存在下于THF中于50°C进行。该方案不含金属，操作简单，在温和条件下进行，提供了一种直接的方法来指导氨化反应。
• Mannich Bases as Synthetic Intermediates: Synthesis of 3- and 4-Functionalized 2-Pyrazolines
  作者：Elsayed M. Afsah、Ez-el-Din M. Kandeel、Mona M. Khalifa、Waleed M. Hammouda

  DOI：10.1515/znb-2007-0409

  日期：2007.4.1

  The reaction of styryl ketonic Mannich bases 2a - c with phenylhydrazine leads to 3-functionalized 2-pyrazolines 4 or 6 depending on the reaction conditions. 3-[β -(Arylamino)ethyl]-2-pyrazolines 8a,b were obtained via transamination between the methiodide salt 7 and primary arylamines. Treatment of 1-(p-anisyl)-1,2,5-tri(N-piperidino)pentan-3-one (11) with phenylhydrazine affords the 3,4-difunctionalized

  取决于反应条件，苯乙烯基酮曼尼希碱 2a-c 与苯肼的反应产生 3-官能化的 2-吡唑啉 4 或 6。3-[β-(芳氨基)乙基]-2-吡唑啉8a,b通过甲硫氨酸盐7和芳基伯胺之间的氨基转移获得。用苯肼处理 1-(p-anisyl)-1,2,5-tri(N-piperidino)pentan-3-one (11) 得到 3,4-双官能化的 2-吡唑啉 12。 酮碱的反应19或21与肼导致4-官能化的2-吡唑啉20和22，N-曼尼希碱23和24从22a获得。3-[β-(苯硫基)乙基]-2-吡唑啉28a,b的合成是通过用苯肼处理26或27来实现的。