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2,3-di(morpholin-4-yl)-1,3-diphenylpropan-1-one
2,3-di(morpholin-4-yl)-1,3-diphenylpropan-1-one | 5326-54-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
直链 1,3-二芳基丙烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-di(morpholin-4-yl)-1,3-diphenylpropan-1-one
英文别名
2,3-dimorpholino-1,3-diphenylpropan-1-one;2,3-Dimorpholin-4-yl-1,3-diphenylpropan-1-one
CAS
5326-54-5
化学式
C
23
H
28
N
2
O
3
mdl
——
分子量
380.487
InChiKey
DILBRNVHMMLSJR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.5
重原子数:
28
可旋转键数:
6
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.43
拓扑面积:
42
氢给体数:
0
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
2,3-di(morpholin-4-yl)-1,3-diphenylpropan-1-one
、
苯肼
以
溶剂黄146
为溶剂, 反应 0.5h, 以53%的产率得到4-(1,3,5-triphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)morpholine
参考文献:
名称:
作为合成中间体的曼尼希碱:合成 3-和 4-官能化 2-吡唑啉
摘要:
取决于反应条件,苯乙烯基酮曼尼希碱 2a-c 与苯肼的反应产生 3-官能化的 2-吡唑啉 4 或 6。3-[β-(芳氨基)乙基]-2-吡唑啉8a,b通过甲硫氨酸盐7和芳基伯胺之间的氨基转移获得。用苯肼处理 1-(p-anisyl)-1,2,5-tri(N-piperidino)pentan-3-one (11) 得到 3,4-双官能化的 2-吡唑啉 12。 酮碱的反应19或21与肼导致4-官能化的2-吡唑啉20和22,N-曼尼希碱23和24从22a获得。3-[β-(苯硫基)乙基]-2-吡唑啉28a,b的合成是通过用苯肼处理26或27来实现的。
DOI:
10.1515/znb-2007-0409
作为产物:
描述:
苯乙酮
在
碘
、
potassium carbonate
、 sodium hydroxide 作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醇
、
水
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
2,3-di(morpholin-4-yl)-1,3-diphenylpropan-1-one
参考文献:
名称:
碘促进的分子间脱氢胺化反应:不对称α,β-二酰胺基酮的合成
摘要:
从查尔酮和仲胺开始,碘促进了α,β-不饱和酮的直接醛化反应以形成两个C-N键。该反应在I 2和K 2 CO 3的存在下于THF中于50°C进行。该方案不含金属,操作简单,在温和条件下进行,提供了一种直接的方法来指导氨化反应。
DOI:
10.1002/asia.201900170
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