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2-bromo-1-(2-bromopyridin-3-yl)ethanone | 857842-91-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-bromo-1-(2-bromopyridin-3-yl)ethanone
英文别名
2-bromo-1-(2-bromo-3-pyridyl)ethanone;2-bromo-3-(bromoacetyl)-pyridine
2-bromo-1-(2-bromopyridin-3-yl)ethanone化学式
CAS
857842-91-2
化学式
C7H5Br2NO
mdl
——
分子量
278.931
InChiKey
RGMLBGVVPKTTNG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    30
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-bromo-1-(2-bromopyridin-3-yl)ethanone盐酸四丁基溴化铵铁粉potassium carbonate氯化铵 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 3-(2-bromopyridin-3-yl)-2H-1,4-benzoxazin-5-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLES AS BET PROTEIN INHIBITORS
    [FR] HÉTÉROCYCLES TRICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE BET
    摘要:
    本发明涉及三环杂环化合物,它们是BET蛋白的抑制剂,如BRD2、BRD3、BRD4和BRD-t,并且在治疗癌症等疾病方面具有用途。
    公开号:
    WO2014143768A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-乙酰基-2-溴吡啶溶剂黄146 作用下, 反应 1.0h, 以73%的产率得到2-bromo-1-(2-bromopyridin-3-yl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLES AS BET PROTEIN INHIBITORS
    [FR] HÉTÉROCYCLES TRICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE BET
    摘要:
    本发明涉及三环杂环化合物,它们是BET蛋白的抑制剂,如BRD2、BRD3、BRD4和BRD-t,并且在治疗癌症等疾病方面具有用途。
    公开号:
    WO2014143768A1
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文献信息

  • [EN] THIAZOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF ANIMAL TRYPANOSOMIASIS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIAZOLE POUR LE TRAITEMENT DE LA TRYPANOSOMIASE ANIMALE
    申请人:UNIV DUNDEE
    公开号:WO2016132134A1
    公开(公告)日:2016-08-25
    The present invention relates to a novel class of compounds of general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X and Y are as defined herein, to their use in human and veterinary medicine, and in the treatment of animal trypanosomiasis in particular, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes.
    本发明涉及一种新的化合物类别,其一般式为(I),其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X和Y如本文所定义,以及它们在人类和兽医学中的使用,特别是在动物锥虫病治疗中的应用,包括含有它们的组合物,其制备方法以及用于此类方法的中间体。
  • [EN] HETEROCYCLIC-SUBSTITUED BENZOFURAN DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS BENZOFURANES SUBSTITUÉS PAR UN HÉTÉROCYCLE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2013034047A1
    公开(公告)日:2013-03-14
    The present invention relates to compounds of formula (I) that are useful as hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5B polymerase activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and/or viral production in a cell-based system.
    本发明涉及一种化合物,其化学式为(I),可用作丙型肝炎病毒(HCV)NS5B聚合酶抑制剂,以及这些化合物的合成和用于抑制HCV NS5B聚合酶活性、治疗或预防HCV感染,以及在基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生的用途。
  • Aroylfuranes and aroylthiophenes
    申请人:Eberle Martin
    公开号:US20060205739A1
    公开(公告)日:2006-09-14
    The invention relates to novel substituted 2-(phenyl-, pyridyl- or pyrimidyl-carbonyl)-furanes and -thiophenes and related phenoxy/phenylthio-acetophenones and corresponding heterocyclic compounds, processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing same, the use thereof optionally in combination with one or more other pharmaceutically active compounds for the therapy of neoplastic diseases and autoimmune diseases, and a method for the treatment of such a diseases.
    本发明涉及新的取代的2-(苯基、吡啶基或嘧啶基-羰基)-呋喃和噻吩以及相关的苯氧基/苯硫基-乙酮苯和相应的杂环化合物,其制备方法,含有它们的制药组合物,可选与一种或多种其他药理活性化合物联合使用的治疗肿瘤疾病和自身免疫疾病的用途,以及治疗这种疾病的方法。
  • Sirtuin modulating compounds
    申请人:Nunes J. Joseph
    公开号:US20070037809A1
    公开(公告)日:2007-02-15
    Provided herein are novel sirtuin-modulating compounds and methods of use thereof. The sirtuin-modulating compounds may be used for increasing the lifespan of a cell, and treating and/or preventing a wide variety of diseases and disorders including, for example, diseases or disorders related to aging or stress, diabetes, obesity, neurodegenerative diseases, cardiovascular disease, blood clotting disorders, inflammation, cancer, and/or flushing as well as diseases or disorders that would benfit from increased mitochondrial activity. Also provided are compositions comprising a sirtuin-modulating compound in combination with another therapeutic agent.
    本文提供了新型的sirtuin调节化合物及其使用方法。这些sirtuin调节化合物可用于增加细胞寿命,并治疗和/或预防各种疾病和疾病,包括与衰老或应激有关的疾病或疾病,糖尿病,肥胖症,神经退行性疾病,心血管疾病,血液凝块性疾病,炎症,癌症和/或红斑病,以及需要增加线粒体活性的疾病或疾病。还提供了包含sirtuin调节化合物和另一种治疗剂的组合物。
  • SIRTUIN MODULATING COMPOUNDS
    申请人:Nunes Joseph J.
    公开号:US20120197013A1
    公开(公告)日:2012-08-02
    Provided herein are novel sirtuin-modulating compounds and methods of use thereof. The sirtuin-modulating compounds may be used for increasing the lifespan of a cell, and treating and/or preventing a wide variety of diseases and disorders including, for example, diseases or disorders related to aging or stress, diabetes, obesity, neurodegenerative diseases, cardiovascular disease, blood clotting disorders, inflammation, cancer, and/or flushing as well as diseases or disorders that would benefit from increased mitochondrial activity. Also provided are compositions comprising a sirtuin-modulating compound in combination with another therapeutic agent.
    本文提供了一种新颖的调节沉默信息调节因子(sirtuin)的化合物及其使用方法。这些调节sirtuin的化合物可用于延长细胞寿命,并用于治疗和/或预防多种疾病和障碍,包括与衰老或应激有关的疾病或障碍、糖尿病、肥胖症、神经退行性疾病、心血管疾病、血液凝结障碍、炎症、癌症和/或潮红,以及需要增加线粒体活性的疾病或障碍。还提供了包含sirtuin调节化合物与另一种治疗药物组合的组合物。
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