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(1R,3R)-2,2,4-Trimethyl-cyclohept-4-ene-1,3-diol

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1R,3R)-2,2,4-Trimethyl-cyclohept-4-ene-1,3-diol
英文别名
(1R,3R)-2,2,4-trimethylcyclohept-4-ene-1,3-diol
(1R,3R)-2,2,4-Trimethyl-cyclohept-4-ene-1,3-diol化学式
CAS
——
化学式
C10H18O2
mdl
——
分子量
170.252
InChiKey
HLEKBGKHQJSMMK-RKDXNWHRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2endo,3endo)-2-chloro-2,4,4-trimethyl-8-oxabicyclo[3.2.1]octan-3-ol 在 正丁基锂sodium naphthalenide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以60%的产率得到(1R,3R)-2,2,4-Trimethyl-cyclohept-4-ene-1,3-diol
    参考文献:
    名称:
    通过还原消除裂解8-氧杂双环[3.2.1]辛烷中的氧桥
    摘要:
    减少了2 [4]-溴或氯8-氧杂双环[3.2.1] oct-6-en-3-ones(2),可通过[4 + 3]将单卤代-氧基烯丙基中间体与呋喃环加成得到得到卤代的8-氧杂双环[3.2.1] oct-6-en-3内醇(6)和饱和的类似物(7)。环庚烯-1,3-反式-diols(8,11)通过还原消除优先形成。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)01051-1
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