3-(n-butylamino)-6,7-dimethoxy-1-methyl-4-nitroisoquinoline | 116441-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(n-butylamino)-6,7-dimethoxy-1-methyl-4-nitroisoquinoline
• 英文别名: N-butyl-6,7-dimethoxy-1-methyl-4-nitroisoquinolin-3-amine
• CAS: 116441-44-2
• 化学式: C₁₆H₂₁N₃O₄
• 分子量: 319.36
• InChiKey: KECBJYSJDCOWHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,7-dimethoxy-1-methyl-3-<(4-methylphenyl-sulfonyl)oxy>-4-nitroisoquinoline 以 甲苯 为溶剂， 以0.52 g (68%)的产率得到3-(n-butylamino)-6,7-dimethoxy-1-methyl-4-nitroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Isoquinoline derivatives having renal vasodilating properties and/or

  摘要：

  异喹啉衍生物的化合物具有一般式##STR1##，表现出强心和/或磷酸二酯酶III抑制特性和/或肾血管扩张作用，在治疗心脏疾病方面具有药理活性。描述了合成和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US04843077A1

文献信息

• Synthesis of Isoquinolines Bearing Differentially Functionalized Nitrogen Substituents at Positions 3 and 4 through Amine Displacement on a 4-Nitro-3-(p-toluenesulfonyloxy)isoquinoline
  作者：Jeffery S. Hinkle、O.William Lever

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85974-3

  日期：1988.1

  positions 3 and 4 is described. The method involves tosylarion of a 3-hydroxy-4-nitroisoquinoline and subsequent tosylate displacement by amine nucleophiles to give 3-amino-4-nitroisoquinolinc derivatives, the products of specific C-O bond cleavage. Reduction of the 4-nitro group and elaboration of the resulting 4-amino moiety provides the differentiated 3- and 4-amino functions, not readily available by other

  描述了合成在位置3和4被差异化的氮取代基官能化的异喹啉的方法。该方法包括3-羟基-4-硝基异喹啉的甲苯磺酰化和随后被胺亲核试剂取代甲苯磺酸酯以产生3-氨基-4-硝基异喹啉的衍生物，其为特异性CO键裂解的产物。4-硝基的还原和所得4-氨基部分的修饰提供了区别的3-和4-氨基功能，这是其他方法不易获得的。适当取代的化合物适合进一步转化，如其转化为咪唑并[5,4-c]异喹啉衍生物所示。有关甲苯磺酰脲置换的其他研究表明，通过裂解也可以发生硫醇置换。一氧化碳产生3-硫醚衍生物，
• HINKLE, JEFFERY S.;LEVER, WILLIAM
  作者：HINKLE, JEFFERY S.、LEVER, WILLIAM

  DOI：——

  日期：——
• HINKLE, JEFFERY S.;LEVER, O. WILLIAM, JR., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 11, 3391-3398
  作者：HINKLE, JEFFERY S.、LEVER, O. WILLIAM, JR.

  DOI：——

  日期：——
• US4843077A
  申请人：——

  公开号：US4843077A

  公开（公告）日：1989-06-27
• Isoquinoline derivatives having renal vasodilating properties and/or
  申请人：Ortho Pharmaceutical Corporation

  公开号：US04843077A1

  公开（公告）日：1989-06-27

  Isoquinoline derivatives of compounds of the general formula ##STR1## that exhibit cardiotonic and/or phosphodiesterase fraction III inhibiting properties and/or renal vasodilating are pharmacologically active in the treatment of cardiac conditions. Methods for synthesizing and using the compounds are described.

  异喹啉衍生物的化合物具有一般式##STR1##，表现出强心和/或磷酸二酯酶III抑制特性和/或肾血管扩张作用，在治疗心脏疾病方面具有药理活性。描述了合成和使用这些化合物的方法。