positions 3 and 4 is described. The method involves tosylarion of a 3-hydroxy-4-nitroisoquinoline and subsequent tosylate displacement by amine nucleophiles to give 3-amino-4-nitroisoquinolinc derivatives, the products of specific C-O bond cleavage. Reduction of the 4-nitro group and elaboration of the resulting 4-amino moiety provides the differentiated 3- and 4-amino functions, not readily available by other
描述了合成在位置3和4被差异化的氮取代基官能化的
异喹啉的方法。该方法包括3-羟基-
4-硝基异喹啉的
甲苯磺酰化和随后被胺亲核试剂取代
甲苯磺酸酯以产生3-
氨基-
4-硝基异喹啉的衍
生物,其为特异性CO键裂解的产物。4-硝基的还原和所得4-
氨基部分的修饰提供了区别的3-和4-
氨基功能,这是其他方法不易获得的。适当取代的化合物适合进一步转化,如其转化为
咪唑并[5,4-c]
异喹啉衍
生物所示。有关
甲苯磺酰
脲置换的其他研究表明,通过裂解也可以发生
硫醇置换。
一氧化碳产生3-
硫醚衍
生物,