4-(3-morpholin-4-yl-propane-1-sulfonyl)-piperazin | 885617-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(3-morpholin-4-yl-propane-1-sulfonyl)-piperazin
• 英文别名: 4-[3-(piperazine-1-sulfonyl)-propyl]-morpholine；4-(3-Piperazin-1-ylsulfonylpropyl)morpholine
• CAS: 885617-92-5
• 化学式: C₁₁H₂₃N₃O₃S
• 分子量: 277.388
• InChiKey: VKDUXDZJSKPUSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  70.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-morpholin-4-yl-propane-1-sulfonyl)-piperazin 、 4-[4-氯-6-[2-(二氟甲基)-4-甲氧基苯并咪唑-1-基]-1,3,5-三嗪-2-基]吗啉 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 以78%的产率得到2-(difluoromethyl)-4-methoxy-1-[4-(4-morpholinyl)-6-(4-[[3-(4-morpholinyl)propyl]sulfonyl]-1-piperazinyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  磷脂酰肌醇3-激酶抑制剂ZSTK474的可溶性磺酰胺类似物的合成和生物学评估。

  摘要：

  用多种磺酰胺键联的增溶取代基取代磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂ZSTK474的一个吗啉基团产生了新型的活性和有效PI3Kα抑制剂，其中几种衍生物证明了PI3Kα酶的高效性和良好的细胞活性两个人类衍生的细胞系。总体结果表明偏爱线性和稍微灵活的增溶功能。从该系列中，选择化合物16（也称为SN32976）进行高级临床前评估。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2019.02.050

文献信息

• Pharmaceutical compounds
  申请人：Shuttleworth Stephen J.

  公开号：US20080207611A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  Fused pyrimidines of formula (I): wherein R 1 -R 3 , A and n have any of the values described in the specification; and pharmaceutically acceptable salts thereof, have activity as inhibitors of PI3K and may thus be used to treat diseases and disorders arising from abnormal cell growth, function or behaviour associated with PI3 kinase such as cancer, immune disorders, cardiovascular disease, viral infection, inflammation, metabolism/endocrine disorders and neurological disorders. Processes for synthesizing the compounds are also described.

  公式（I）的融合嘧啶： 其中R1-R3，A和n具有规范中描述的任何值；以及其药学上可接受的盐，具有作为PI3K抑制剂的活性，因此可用于治疗由与PI3激酶相关的异常细胞生长，功能或行为引起的疾病和障碍，如癌症，免疫障碍，心血管疾病，病毒感染，炎症，代谢/内分泌障碍和神经障碍。还描述了合成该化合物的过程。
• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  申请人：Shuttleworth Stephen J.

  公开号：US20120258966A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  Fused pyrimidines of formula (I): wherein R 1 -R 3 , A and n have any of the values described in the specification; and pharmaceutically acceptable salts thereof; have activity as inhibitors of PI3K and may thus be used to treat diseases and disorders arising from abnormal cell growth, function or behaviour associated with PI3 kinase such as cancer, immune disorders, cardiovascular disease, viral infection, inflammation, metabolism/endocrine disorders and neurological disorders. Processes for synthesizing the compounds are also described.

  式（I）的融合嘧啶化合物：其中R1-R3，A和n具有规范中所述的任何值;以及其药学上可接受的盐;具有作为PI3K抑制剂的活性，因此可用于治疗由于PI3激酶引起的异常细胞生长，功能或行为而引起的疾病和障碍，例如癌症，免疫障碍，心血管疾病，病毒感染，炎症，代谢/内分泌障碍和神经障碍。还描述了合成化合物的过程。
• US7750002B2
  申请人：——

  公开号：US7750002B2

  公开（公告）日：2010-07-06
• US7872003B2
  申请人：——

  公开号：US7872003B2

  公开（公告）日：2011-01-18
• US8153629B2
  申请人：——

  公开号：US8153629B2

  公开（公告）日：2012-04-10