6,7-dimethoxy-1-methyl-4-nitro-3-phenylaminoisoquinoline | 116441-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6,7-dimethoxy-1-methyl-4-nitro-3-phenylaminoisoquinoline
• 英文别名: 6,7-dimethoxy-1-methyl-4-nitro-3-(N-phenyl)aminoisoquinoline；6,7-dimethoxy-1-methyl-4-nitro-N-phenylisoquinolin-3-amine
• CAS: 116441-51-1
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O₄
• 分子量: 339.351
• InChiKey: JNDAEWMCTLBLDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dimethoxy-1-methyl-4-nitro-3-phenylaminoisoquinoline 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 4-<1-(3-n-butyl)ureido>-6,7-dimethoxy-1-methyl-3-phenylaminoisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过在4-硝基-3-（对甲苯磺酰氧基）异喹啉上的胺置换合成3位和4位带有不同官能化氮取代基的异喹啉

  摘要：

  描述了合成在位置3和4被差异化的氮取代基官能化的异喹啉的方法。该方法包括3-羟基-4-硝基异喹啉的甲苯磺酰化和随后被胺亲核试剂取代甲苯磺酸酯以产生3-氨基-4-硝基异喹啉的衍生物，其为特异性CO键裂解的产物。4-硝基的还原和所得4-氨基部分的修饰提供了区别的3-和4-氨基功能，这是其他方法不易获得的。适当取代的化合物适合进一步转化，如其转化为咪唑并[5,4-c]异喹啉衍生物所示。有关甲苯磺酰脲置换的其他研究表明，通过裂解也可以发生硫醇置换。一氧化碳产生3-硫醚衍生物，

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85974-3
• 作为产物：
  描述：

  3-Hydroxy-6,7-dimethoxy-1-methyl-4-nitroisoquinoline 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 6,7-dimethoxy-1-methyl-4-nitro-3-phenylaminoisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过在4-硝基-3-（对甲苯磺酰氧基）异喹啉上的胺置换合成3位和4位带有不同官能化氮取代基的异喹啉

  摘要：

  描述了合成在位置3和4被差异化的氮取代基官能化的异喹啉的方法。该方法包括3-羟基-4-硝基异喹啉的甲苯磺酰化和随后被胺亲核试剂取代甲苯磺酸酯以产生3-氨基-4-硝基异喹啉的衍生物，其为特异性CO键裂解的产物。4-硝基的还原和所得4-氨基部分的修饰提供了区别的3-和4-氨基功能，这是其他方法不易获得的。适当取代的化合物适合进一步转化，如其转化为咪唑并[5,4-c]异喹啉衍生物所示。有关甲苯磺酰脲置换的其他研究表明，通过裂解也可以发生硫醇置换。一氧化碳产生3-硫醚衍生物，

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85974-3

文献信息

• HINKLE, JEFFERY S.;LEVER, WILLIAM
  作者：HINKLE, JEFFERY S.、LEVER, WILLIAM

  DOI：——

  日期：——
• HINKLE, JEFFERY S.;LEVER, O. WILLIAM, JR., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 11, 3391-3398
  作者：HINKLE, JEFFERY S.、LEVER, O. WILLIAM, JR.

  DOI：——

  日期：——
• US4843077A
  申请人：——

  公开号：US4843077A

  公开（公告）日：1989-06-27
• Synthesis of Isoquinolines Bearing Differentially Functionalized Nitrogen Substituents at Positions 3 and 4 through Amine Displacement on a 4-Nitro-3-(p-toluenesulfonyloxy)isoquinoline
  作者：Jeffery S. Hinkle、O.William Lever

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85974-3

  日期：1988.1

  positions 3 and 4 is described. The method involves tosylarion of a 3-hydroxy-4-nitroisoquinoline and subsequent tosylate displacement by amine nucleophiles to give 3-amino-4-nitroisoquinolinc derivatives, the products of specific C-O bond cleavage. Reduction of the 4-nitro group and elaboration of the resulting 4-amino moiety provides the differentiated 3- and 4-amino functions, not readily available by other

  描述了合成在位置3和4被差异化的氮取代基官能化的异喹啉的方法。该方法包括3-羟基-4-硝基异喹啉的甲苯磺酰化和随后被胺亲核试剂取代甲苯磺酸酯以产生3-氨基-4-硝基异喹啉的衍生物，其为特异性CO键裂解的产物。4-硝基的还原和所得4-氨基部分的修饰提供了区别的3-和4-氨基功能，这是其他方法不易获得的。适当取代的化合物适合进一步转化，如其转化为咪唑并[5,4-c]异喹啉衍生物所示。有关甲苯磺酰脲置换的其他研究表明，通过裂解也可以发生硫醇置换。一氧化碳产生3-硫醚衍生物，