3-(4-nitro-phenyl)-2-phenylsulfanylmethyl-acrylic acid methyl ester | 1236074-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-nitro-phenyl)-2-phenylsulfanylmethyl-acrylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (Z)-3-(4-nitrophenyl)-2-(phenylsulfanylmethyl)prop-2-enoate
• CAS: 1236074-61-5
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₄S
• 分子量: 329.376
• InChiKey: BLHLRYWJBOIWEA-SDNWHVSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯二硫醚 、 methyl 2-[acetoxy(4-nitrophenyl)methyl]acrylate 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以40%的产率得到3-(4-nitro-phenyl)-2-phenylsulfanylmethyl-acrylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Cross-Coupling of Baylis–Hillman Acetates with Diphenyl Disulfides and Diselenides Using Palladium Acetate

  摘要：

  An efficient method is described for the stereoselective synthesis of diorganyl chalcogenides from a variety of Baylis-Hillman acetates and diaryl chalcogens using palladium catalyst. This reaction is a convenient new method to produce unsymmetrical sulfides and selenides in good yields.

  DOI：

  10.1080/00397910903219468

文献信息

• Stereoselective Cross-Coupling of Baylis–Hillman Acetates with Diphenyl Disulfides and Diselenides Using Palladium Acetate
  作者：P. Surendra Reddy、M. Amarnath Reddy、B. Sreedhar、M. V. Basaveswara Rao

  DOI：10.1080/00397910903219468

  日期：2010.6.25

  An efficient method is described for the stereoselective synthesis of diorganyl chalcogenides from a variety of Baylis-Hillman acetates and diaryl chalcogens using palladium catalyst. This reaction is a convenient new method to produce unsymmetrical sulfides and selenides in good yields.