2,3,4,5-tetrahydro-7-bromo-1-benzoxepin-3,5-dione | 77956-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 2,3,4,5-tetrahydro-7-bromo-1-benzoxepin-3,5-dione
• 英文别名: 7-Bromo-1-benzoxepine-3,5-dione
• CAS: 77956-69-5
• 化学式: C₁₀H₇BrO₃
• 分子量: 255.068
• InChiKey: WFLXHPHALXRMCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5-tetrahydro-7-bromo-1-benzoxepin-3,5-dione 在 甲酸 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 7-Bromo-3-ethylamino-3,4-dihydro-2H-benzo[b]oxepin-5-one; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Kaupman; Ohlendorf; Wolf, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 3, p. 207 - 212

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2-acetyl-4-bromophenoxy)acetate 、 sodium 生成 2,3,4,5-tetrahydro-7-bromo-1-benzoxepin-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  KAUPMANN, W.;OHLENDORF, H. W.;WOLF, K. -U., EUR. J. MED. CHEM., 1985, 20, N 3, 207-212

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1-Benzoxepin-5(2H)-on-Derivate und ihre Salze sowie Verfahren zu deren Herstellung
  申请人：Kali-Chemie Pharma GmbH

  公开号：EP0025109A2

  公开（公告）日：1981-03-18

  Beschrieben werden 3-Amino-1 -benzoxepin-5(2H) -on-Derivate der Formel worin R1 - R4 die in den Ansprüchen angegebene Bedeutung haben, sowie deren Säureadditionssalze und Verfahren zu ihrer Herstellung. Die Verbindungen eignen sich zur Behandlung von Spasmen des Magen-Darm-Traktes

  描述了式中 R1 - R4 具有权利要求中给出的含义的 3-氨基-1-苯并氧杂卓-5(2H)-酮衍生物，以及它们的酸加成盐和制备工艺。 这些化合物适用于治疗胃肠道痉挛
• 2,3,4,5-Tetrahydro-1-benzoxepin-3,5-dion-Derivate und Verfahren zu deren Herstellung
  申请人：Kali-Chemie Pharma GmbH

  公开号：EP0074121A1

  公开（公告）日：1983-03-16

  Beschrieben werden 2,3,4,5-Tetrahydro-1-benzoxepin-3,6-dion-Dartvate der Formel 0 worin R1 und R2 unabhängig voneinander jeweils Wasserstoff, Halogen oder eine Alkyl-, Alkoxy- oder Alkylthigruppe bedeuten, wobei der Alkylrest jeweils 1 bis 4 Kohlenstoffatome haben kann, oder einer der beiden Reste R, und R2 die Trifluormethyl- oder Nitrogruppe und der andere Wasserstoff sind, und Ihre Herstellung durch Cyclisierung von entsprechenden 2'-Acetylphenoxyessigsäurealkylestern. Die Verbindungen der Formel I stellen Zwischenprodukte zur Herstellung pharmakologisch aktiver 3-Amino-1-benzoxepin-5(2H)-on-Derivate dar.

  所述的是式 0 的 2，3，4，5-四氢-1-苯并氧杂卓-3，6-二酮酒石酸盐。 其中 R1 和 R2 各自独立地为氢、卤素或烷基、烷氧基或三烷基（在每种情况下烷基可能具有 1 至 4 个碳原子），或两个基 R 和 R2 中的一个为三氟甲基或硝基，另一个为氢，以及通过相应的 2'-乙酰基苯氧基乙酸烷基酯环化制备它们。式 I 的化合物是制备具有药理活性的 3-氨基-1-苯并氧杂卓-5(2H)-酮衍生物的中间体。
• US4279905A
  申请人：——

  公开号：US4279905A

  公开（公告）日：1981-07-21
• US4320061A
  申请人：——

  公开号：US4320061A

  公开（公告）日：1982-03-16