6-(苄氧基)己醛 | 101492-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 6-(苄氧基)己醛
• 英文名称: 6-benzyloxy-1-hexanal
• 英文别名: 6-(benzyloxy)hexanal；6-benzyloxyhexan-1-al；6-Benzyloxyhexanal；6-phenylmethoxyhexanal
• CAS: 101492-91-5
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: OKBHPVOFRDHZPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(苄氧基)己醛 在 吗啉 、 吡啶 、 三氯化铝 、 磷酸 、 sodium methylate 、 三氧化硫吡啶 、 sodium hydride 、 苯甲醚 作用下， 生成 钠3-[4-[(4-氯苯基)磺酰基氨基]丁基]-6-丙-2-基薁e-1-磺酸酯
  参考文献：
  名称：

  Azulene衍生物：新型非前列腺素血栓烷A2受体拮抗剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00171a004
• 作为产物：
  描述：

  1,6-己二醇 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碘苯二乙酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.33h， 生成 6-(苄氧基)己醛
  参考文献：
  名称：

  羟基β-甲基脂肪酸乙酯的简明合成。

  摘要：

  由对称二醇成功合成了具有不同碳链长度和不同羟基位置的羟基β-甲基脂肪酸乙酯。这些脂肪酸衍生物是用于脂肪酸代谢分析的化学探针的有用中间体。

  DOI：

  10.1248/cpb.c17-00637

文献信息

• Lewis Base Activation of Lewis Acids: Catalytic, Enantioselective Addition of Glycolate-Derived Silyl Ketene Acetals to Aldehydes
  作者：Scott E. Denmark、Won-jin Chung

  DOI：10.1021/jo8006539

  日期：2008.6.1

  A catalytic system involving silicon tetrachloride and a chiral, Lewis basic bisphosphoramide catalyst is effective for the addition of glycolate-derived silyl ketene acetals to aldehydes. It was found that the sense of diastereoselectivity could be modulated by changing the size of the substituents on the silyl ketene acetals. In general, the trimethylsilyl ketene acetals derived from methyl glycolates

  涉及四氯化硅和手性路易斯碱性双磷酰胺催化剂的催化体系可有效地将乙醇酸衍生的甲硅烷基烯酮缩醛添加到醛中。发现可以通过改变甲硅烷基烯酮缩醛上取代基的大小来调节非对映选择性。一般情况下，三甲基甲硅烷烯酮缩醛选自甲基甘醇酸酯衍生的与α-氧气的大型保护基提供对映体富集的α，β二羟基酯具有高顺式-diastereoselectivity，而叔丁基二烯酮缩醛从α-笨重的酯衍生的甲氧基乙酸提供对映体富集的α，高β二羟基酯抗-diastereoselecitvity。
• Design, synthesis, and pharmacology of 3-substituted sodium azulene-1-sulfontes and related compounds: non-prostanoid thromboxane A2 receptor antagonists
  作者：Tsuyoshi Tomiyama、Masayuki Yokota、Shuichi Wakabayashi、Kazuhiro Kosakai、Takashi Yanagisawa

  DOI：10.1021/jm00059a001

  日期：1993.4

  series of novel azulene-1 carboxylic acid derivatives 28-30, azulene-1 sulfonic acid sodium salts 41a-c, and related compounds were synthesized. These compounds were tested for TXA2 receptor antagonistic activity. The inhibitory concentrations (IC50) of these compounds for vascular contraction (TXA2 tau receptor) and platelet aggregation (TXA2 alpha receptor) induced by (15S)-15-hydroxy-11 alpha,9

  合成了一系列新颖的a1羧酸衍生物28-30，-11磺酸钠盐41a-c和相关化合物。测试这些化合物的TXA2受体拮抗活性。这些化合物对（15S）-15-羟基-11 alpha，9 alpha-（epoxymethano）prosta-5（Z）诱导的血管收缩（TXA2 tau受体）和血小板聚集（TXA2 alpha受体）的抑制浓度（IC50）获得了13，（E）-二烯酸（U-46619）。Azulene-1-磺酸钠盐41a-c的效力是Azulene-1-羧酸28-30的3倍以上。最有效的化合物41b在抑制血管收缩（tau受体）方面比TXA2拮抗剂BM13,177强4个数量级，IC50为9.0 x 10（-10）M. 还发现化合物41b是tau受体选择性拮抗剂（收缩的IC50 /聚集的IC50 = 378），在浓度高达10（-4）M时没有TXA2合成酶抑制活性，在浓度高达10（-4）M时没有部分激
• Chemoselective Reduction of Aldehydes over Ketones with Sodium Tris(hexafluoroisopropoxy)borohydride
  作者：Kazunobu Toshima、Yasutaka Kuroiwa、Shuichi Matsumura

  DOI：10.1055/s-2008-1078217

  日期：——

  Chemoselective reduction of aldehydes in the presence of ketones was achieved using sodium tris(hexafluoroisopropoxy)borohydride which can be stored as a THF solution.

  使用可作为 THF 溶液储存的三（六氟异丙氧基）硼氢化钠，在酮的存在下实现醛的化学选择性还原。
• A Formal Enantioselective Synthesis of (–)-Epiquinamide by Proline-Catalyzed One-Pot Sequential α-Amination/Propargylation of Aldehyde and Asymmetric Dihydroxylation of Olefin
  作者：Arumugam Sudalai、Brij Ahuja、Lourdusamy Emmanuvel

  DOI：10.1055/s-0035-1561956

  日期：——

  independent routes to the formal synthesis of (–)-epiquinamide, have been described: the first route utilizes an l -proline-catalyzed one-pot sequential α-amination/propargylation of aldehyde, while the second one employs asymmetric dihydroxylation as the key reaction to install the stereochemistry. While the first synthesis was accomplished in nine steps with 24.4% overall yield and dr 9:1, the second strategy

  已经描述了正式合成 (-)-表喹酰胺的两种独立途径：第一种途径利用 l-脯氨酸催化的单锅顺序 α-氨基化/炔丙酰化醛，而第二种途径采用不对称二羟基化作为关键反应安装立体化学。虽然第一个合成分九步完成，总产率为 24.4%，dr 为 9:1，但第二个策略导致分八步合成，总产率为 36.4%，并具有完美的对映体控制。
• [EN] BIPOLAR TETRAETHER LIPIDS<br/>[FR] LIPIDES BIPOLAIRES DE TYPE TÉTRAÉTHER
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2017040702A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  Disclosed herein, inter alia, are compounds, compositions, and liposomes and methods of thereof.

  披露的内容包括但不限于化合物、组合物、脂质体及其方法。