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1-benzyloxy-6-tetradecanol | 786690-32-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-benzyloxy-6-tetradecanol
英文别名
1-phenylmethoxytetradecan-6-ol
1-benzyloxy-6-tetradecanol化学式
CAS
786690-32-2
化学式
C21H36O2
mdl
——
分子量
320.516
InChiKey
LLDREJIKMBWFPC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-benzyloxy-6-tetradecanol 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以to yield 1,6-tetradecandiol (11.1 g, 4.85 mmol)的产率得到1,6-tetradecanediol
    参考文献:
    名称:
    Method for monitoring blood flow and metabolic uptake in tissue with radiolabeled alkanoic acid
    摘要:
    本发明涉及一种新型的修饰脂肪酸类似物,其中在脂肪酸骨架的某个位置放置正电子或伽马发射标记,并在脂肪酸骨架的2,3; 3,4; 4,5; 5,6和其他序列位置上替换有机取代基。这些新型的脂肪酸类似物旨在通过与天然脂肪酸相同的长链脂肪酸载体机制进入感兴趣的组织,但是,在2,3; 3,4; 4,5; 5,6和其他序列位置上的功能性取代基会阻止分解途径,从而将这些类似物困在感兴趣的组织中,形式上基本上未经修改。
    公开号:
    US20080206135A1
  • 作为产物:
    描述:
    6-(苄氧基)己醛magnesium盐酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 5.0h, 以89%的产率得到1-benzyloxy-6-tetradecanol
    参考文献:
    名称:
    Method for monitoring blood flow and metabolic uptake in tissue with radiolabeled alkanoic acid
    摘要:
    本发明涉及新型的改性脂肪酸类似物,其中在脂肪酸骨架的某个位置放置一个正电子或伽马发射标签,并且在脂肪酸骨架的2,3; 3,4; 4,5; 5,6等序列位置上用有机取代基进行取代。这些新型的脂肪酸类似物旨在通过天然长链脂肪酸载体机制进入感兴趣的组织,然而,2,3; 3,4; 4,5; 5,6等序列位置的功能性取代基阻断了分解代谢途径,从而将这些类似物以几乎未修改的形式陷阱在感兴趣的组织中。
    公开号:
    US20040253177A1
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文献信息

  • METHOD FOR MONITORING BLOOD FLOW AND METABOLIC UPTAKE IN TISSUE WITH RADIOLABELED ALKANOIC ACID
    申请人:Elmaleh David R.
    公开号:US20130052129A1
    公开(公告)日:2013-02-28
    The present invention relates to novel modified fatty acid analogs, where a positron or gamma-emitting label is placed at a position on a fatty acid backbone and an organic substituent is substituted at the 2,3; 3,4; 4,5; 5,6 and other sequence positions of a fatty acid backbone. These novel fatty acid analogs are designed to enter the tissues of interest by the same long chain fatty acid carrier mechanism as natural fatty acids, however, functional substituents in the 2,3; 3,4; 4,5; 5,6 and other sequence positions, block the catabolic pathway, thus trapping these analogs in a virtually unmodified form in the tissues of interest.
    本发明涉及一种新型的改性脂肪酸类似物,其中在脂肪酸骨架的一个位置放置正电子或伽马发射标签,并在脂肪酸骨架的2,3; 3,4; 4,5; 5,6和其他序列位置上替换有机取代基。这些新型脂肪酸类似物被设计为通过与天然脂肪酸相同的长链脂肪酸载体机制进入感兴趣的组织,但是,在2,3; 3,4; 4,5; 5,6和其他序列位置上的功能性取代基会阻止分解途径,从而在感兴趣的组织中将这些类似物困在几乎未经修改的形式中。
  • EP1622602A4
    申请人:——
    公开号:EP1622602A4
    公开(公告)日:2006-06-21
  • US7494642B2
    申请人:——
    公开号:US7494642B2
    公开(公告)日:2009-02-24
  • US7790142B2
    申请人:——
    公开号:US7790142B2
    公开(公告)日:2010-09-07
  • US8309053B2
    申请人:——
    公开号:US8309053B2
    公开(公告)日:2012-11-13
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