1-benzylideneamino-5-(1,2-dimethoxycarbonyl)hydrazino-2-methylthio-4-phenyl-1H-imidazole | 176174-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-benzylideneamino-5-(1,2-dimethoxycarbonyl)hydrazino-2-methylthio-4-phenyl-1H-imidazole
• 英文别名: methyl N-[3-(benzylideneamino)-2-methylsulfanyl-5-phenylimidazol-4-yl]-N-(methoxycarbonylamino)carbamate
• CAS: 176174-45-1
• 化学式: C₂₁H₂₁N₅O₄S
• 分子量: 439.495
• InChiKey: NKNAMRKPZFHLLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  98.05
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzylideneamino-5-(1,2-dimethoxycarbonyl)hydrazino-2-methylthio-4-phenyl-1H-imidazole 在 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 5-(1,2-dimethoxycarbonyl)hydrazino-4-phenyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  三取代的咪唑与偶氮二羰基化合物的C-5官能化

  摘要：

  某些1,2,4-三取代的咪唑在5位上经历了偶氮二羰基化合物的亲电子攻击，以形成5-（1,2-二烷氧基羰基）肼基-和5-（4-苯基-3,5-二氧代-1,2 ，4-三唑烷-1-基）咪唑衍生物的产率中等至高。该反应高度易受咪唑环上取代基的性质和取代方式的影响。因此，1，4-二-或1,2,5-三取代的咪唑和2-甲基亚磺酰亚胺基咪唑没有反应。取决于反应温度，用锌粉尘酸还原四取代的咪唑得到1-或1,2-裂解的产物，但是肼基保持完整。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330107
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl azodicarboxylate 、 1-benzylideneamino-2-methylthio-4-phenyl-1H-imidazole 以 氯苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到1-benzylideneamino-5-(1,2-dimethoxycarbonyl)hydrazino-2-methylthio-4-phenyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  三取代的咪唑与偶氮二羰基化合物的C-5官能化

  摘要：

  某些1,2,4-三取代的咪唑在5位上经历了偶氮二羰基化合物的亲电子攻击，以形成5-（1,2-二烷氧基羰基）肼基-和5-（4-苯基-3,5-二氧代-1,2 ，4-三唑烷-1-基）咪唑衍生物的产率中等至高。该反应高度易受咪唑环上取代基的性质和取代方式的影响。因此，1，4-二-或1,2,5-三取代的咪唑和2-甲基亚磺酰亚胺基咪唑没有反应。取决于反应温度，用锌粉尘酸还原四取代的咪唑得到1-或1,2-裂解的产物，但是肼基保持完整。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330107