1-ethylideneamino-2-methylthio-4-phenyl-1H-imidazole | 132397-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-ethylideneamino-2-methylthio-4-phenyl-1H-imidazole
• 英文别名: N-(2-methylsulfanyl-4-phenylimidazol-1-yl)ethanimine
• CAS: 132397-40-1
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃S
• 分子量: 231.321
• InChiKey: CPDPKCKHXNMEAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  30.18
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethylideneamino-2-methylthio-4-phenyl-1H-imidazole 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 以49%的产率得到1-ethylideneamino-2-methylsulfinyl-4-phenyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  三取代的咪唑与偶氮二羰基化合物的C-5官能化

  摘要：

  某些1,2,4-三取代的咪唑在5位上经历了偶氮二羰基化合物的亲电子攻击，以形成5-（1,2-二烷氧基羰基）肼基-和5-（4-苯基-3,5-二氧代-1,2 ，4-三唑烷-1-基）咪唑衍生物的产率中等至高。该反应高度易受咪唑环上取代基的性质和取代方式的影响。因此，1，4-二-或1,2,5-三取代的咪唑和2-甲基亚磺酰亚胺基咪唑没有反应。取决于反应温度，用锌粉尘酸还原四取代的咪唑得到1-或1,2-裂解的产物，但是肼基保持完整。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330107
• 作为产物：
  描述：

  乙醛 、 1-amino-2-methylthio-4-phenyl-1H-imidazole 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以59%的产率得到1-ethylideneamino-2-methylthio-4-phenyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Yamazaki, Chiji; Katayama, Kikumi; Suzuki, Kieko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 11, p. 3085 - 3089

  摘要：

  DOI：