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3-methoxy-4-((1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy)benzaldehyde

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methoxy-4-((1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy)benzaldehyde
英文别名
3-methoxy-4-[(1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy]benzenecarbaldehyde;3-methoxy-4-[(1-phenyltriazol-4-yl)methoxy]benzaldehyde
3-methoxy-4-((1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy)benzaldehyde化学式
CAS
——
化学式
C17H15N3O3
mdl
——
分子量
309.324
InChiKey
MFYBIGCLHSJUDN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    66.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    吡咯3-methoxy-4-((1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy)benzaldehyde丙酸 反应 0.58h, 生成 meso-tetrakis(3-methoxy-4-((1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy)phenyl)porphyrin
    参考文献:
    名称:
    锌 (II) 三唑内消旋芳基取代卟啉,用于紫外-可见氯化物和溴化物检测。孔雀石绿染料的吸附与催化降解
    摘要:
    通过铜()催化的叠氮炔环加成(CuAAC)“点击”反应,高产率合成了三种新的三唑内消旋芳基卟啉( 4a-c )。还制备了相应的锌( II )配位化合物( 5a–c )。所有4a-c和5a-c卟啉物种均通过元素分析、电喷雾电离和 MALDI-TOF 质谱、红外光谱、质子核磁共振、紫外-可见光、荧光和循环伏安法进行了全面表征。锌( II ) 5a–c配合物已作为 Cl -和 Br -阴离子的检测器进行了测试。紫外可见滴定表明这些宿主系统表现出很强的阴离子结合亲和力。使用这些合成卟啉衍生物作为吸附剂,通过动力学研究研究了孔雀石绿染料 (MG) 染料在4a–c游离碱卟啉和相应的锌 ( II ) 配合物5a–c上的吸附效率。我们的三唑 Zn( II ) 配合物在 MG 染料的催化降解中的使用是金属卟啉参与 MG 染料脱色反应的第一个例子。降解反应使用生态氧化剂(H 2 O 2 )进行,其中脱色效率已
    DOI:
    10.1039/d0ra03070h
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    锌 (II) 三唑内消旋芳基取代卟啉,用于紫外-可见氯化物和溴化物检测。孔雀石绿染料的吸附与催化降解
    摘要:
    通过铜()催化的叠氮炔环加成(CuAAC)“点击”反应,高产率合成了三种新的三唑内消旋芳基卟啉( 4a-c )。还制备了相应的锌( II )配位化合物( 5a–c )。所有4a-c和5a-c卟啉物种均通过元素分析、电喷雾电离和 MALDI-TOF 质谱、红外光谱、质子核磁共振、紫外-可见光、荧光和循环伏安法进行了全面表征。锌( II ) 5a–c配合物已作为 Cl -和 Br -阴离子的检测器进行了测试。紫外可见滴定表明这些宿主系统表现出很强的阴离子结合亲和力。使用这些合成卟啉衍生物作为吸附剂,通过动力学研究研究了孔雀石绿染料 (MG) 染料在4a–c游离碱卟啉和相应的锌 ( II ) 配合物5a–c上的吸附效率。我们的三唑 Zn( II ) 配合物在 MG 染料的催化降解中的使用是金属卟啉参与 MG 染料脱色反应的第一个例子。降解反应使用生态氧化剂(H 2 O 2 )进行,其中脱色效率已
    DOI:
    10.1039/d0ra03070h
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文献信息

  • Structure-guided design and development of vanillin-triazole conjugates as potential MARK4 inhibitors targeting hepatocellular carcinoma
    作者:Sarfraz Ahmed、Parvez Khan、Iram Irfan、Saleha Anwar、Anas Shamsi、Bhoomika Arora、Manzar Alam、Md. Imtaiyaz Hassan、Mohammad Abid
    DOI:10.1016/j.molstruc.2023.136303
    日期:2023.12
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