D-(-)-N-t-butoxycarbonyl-2-(3'-methyl-4'-hydroxyphenyl)glycine | 55477-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: D-(-)-N-t-butoxycarbonyl-2-(3'-methyl-4'-hydroxyphenyl)glycine
• 英文别名: I+/--[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-4-hydroxy-3-methylbenzeneacetic acid；2-(4-hydroxy-3-methylphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetic acid
• CAS: 55477-49-1
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₅
• 分子量: 281.309
• InChiKey: JRLYBPNOWACLBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-(-)-N-t-butoxycarbonyl-2-(3'-methyl-4'-hydroxyphenyl)glycine 、 氯甲酸异丁酯 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 7-[D-2-t-butoxycarbonylamino-(3'-methyl-4'-hydroxyphenyl)acetamido]-3-(1,2,3-triazol-5-ylthiomethyl)-3-cephem-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 7-(cyclized)phenylglycyl-3-triazolo-thio methyl

  摘要：

  式为##STR1##的化合物，其中A为氢、羟基、甲基或甲氧基，R.sup.1为氢、钠或钾，R.sup.2为1,2,3-三唑-5-基，该基团未取代或取代为一个或两个碳原子数为一至四的较低烷基基团，通过将适当的醛与相应的两性头孢菌素反应制备而成。首选产物具有结构##STR2##

  公开号：

  US04061862A1
• 作为产物：
  描述：

  N-重氮基氨基甲酸叔-丁基酯 、 2-(3'-Methyl-4'-hydroxyphenyl)-glycin 以 1,4-二氧六环 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 为溶剂， 生成 D-(-)-N-t-butoxycarbonyl-2-(3'-methyl-4'-hydroxyphenyl)glycine
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 7-(cyclized)phenylglycyl-3-triazolo-thio methyl

  摘要：

  式为##STR1##的化合物，其中A为氢、羟基、甲基或甲氧基，R.sup.1为氢、钠或钾，R.sup.2为1,2,3-三唑-5-基，该基团未取代或取代为一个或两个碳原子数为一至四的较低烷基基团，通过将适当的醛与相应的两性头孢菌素反应制备而成。首选产物具有结构##STR2##

  公开号：

  US04061862A1

文献信息

• US4061862A
  申请人：——

  公开号：US4061862A

  公开（公告）日：1977-12-06
• US4026888A
  申请人：——

  公开号：US4026888A

  公开（公告）日：1977-05-31
• US4297489A
  申请人：——

  公开号：US4297489A

  公开（公告）日：1981-10-27
• Derivatives of 7-(cyclized)phenylglycyl-3-triazolo-thio methyl
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04061862A1

  公开（公告）日：1977-12-06

  Compounds of the formula ##STR1## wherein A is hydrogen, hydroxy, methyl or methoxy, R.sup.1 is hydrogen, sodium or potassium, and R.sup.2 is 1,2,3-triazol-5-yl, such group being unsubstituted or substituted with one or two lower alkyl groups of one to four carbon atoms are prepared by reacting the appropriate aldehyde with the corresponding amphoteric cephalosporin. A preferred product has the structure ##STR2##

  式为##STR1##的化合物，其中A为氢、羟基、甲基或甲氧基，R.sup.1为氢、钠或钾，R.sup.2为1,2,3-三唑-5-基，该基团未取代或取代为一个或两个碳原子数为一至四的较低烷基基团，通过将适当的醛与相应的两性头孢菌素反应制备而成。首选产物具有结构##STR2##