2-(3'-Methyl-4'-hydroxyphenyl)-glycin | 40817-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(3'-Methyl-4'-hydroxyphenyl)-glycin
• 英文别名: 2-Amino-2-(4-hydroxy-3-methylphenyl)acetic acid
• CAS: 40817-48-9
• 化学式: C₉H₁₁NO₃
• mdl: MFCD07786845
• 分子量: 181.191
• InChiKey: RYECLBZQOBSCIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3'-Methyl-4'-hydroxyphenyl)-glycin 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 6.0h， 生成 (4-Hydroxy-3-methyl-phenyl)-oxo-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  某些苯乙醛酸促进心脏中碳水化合物的氧化。

  摘要：

  描述了一系列苯乙醛酸，其中许多能够促进肌肉组织中碳水化合物的氧化，从而在提高脂肪酸利用率的情况下有利地改变碳水化合物/脂肪酸的平衡。据报道，这种情况发生在缺血性心脏病中，尤其是在心肌感染之后。为了有效地将苯乙醛酸递送至细胞内的作用部位，L-（+）-苯甘氨酸被用作前药。已知这些被氨基转移为苯乙醛酸。已选择L-（+）-2-（4-羟基苯基）甘氨酸（25，奥芬尼辛）进行临床评估。

  DOI：

  10.1021/jm00136a009
• 作为产物：
  描述：

  乙醛酸 、 邻甲酚 、 ammonium hydroxide 、 盐酸 在 水 、 四磷十氧化物 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 2-(3'-Methyl-4'-hydroxyphenyl)-glycin
  参考文献：
  名称：

  Certain derivatives of particular 3-thiolated cephalosporins

  摘要：

  化合物的公式为##STR1##其中A是氢，羟基，甲基或甲氧基，R.sup.1是氢，钠或钾，R.sup.2是羧基或脂肪，芳香或杂环基，其中也附有强酸性基团以其钠或钾盐的形式，而R.sup.3是1,2,3-三唑-5-基团，该基团未被取代或被一个或两个碳原子为一到四的低烷基取代，通过将适当的醛与相应的两性头孢菌素反应制备而成。一种优选的产物具有结构##STR2##

  公开号：

  US04026888A1

文献信息

• [EN] BIPHENYL DERIVATIVES AS MODULATORS OF THE HISTAMINE-H3 RECEPTOR USEFUL FOR THE TREATMENT OF DISORDERS RELATED THERETO<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BIPHÉNYLE COMME MODULATEURS DU RÉCEPTEUR H-3 DE L'HISTAMINE UTILES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES SE RAPPORTANT À CELUI-CI
  申请人：ARENA PHARM INC

  公开号：WO2009058300A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Biphenyl derivatives of Formula (Ia) and pharmaceutical compositions thereof that modulate the activity of the H3 histamine receptor. (Ia) Compounds of the present invention and pharmaceutical compositions thereof are directed to methods useful in the treatment of histamine H3-associated disorders, such as cognitive disorders, epilepsy, brain trauma, depression, obesity, disorders of sleep and wakefulness, such as narcolepsy, shift-work syndrome, drowsiness as a side effect from a medication, maintenance of vigilance to aid in completion of tasks and the like, cataplexy, hypersomnia, somnolence syndrome, jet lag, sleep apnea and the like, attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), schizophrenia, allergies, allergic responses in the upper airway, allergic rhinitis, nasal congestion, dementia, Alzheimer's disease, pain and the like.

  式(Ia)联苯衍生物及其调节H3组胺受体活性的药用组合物。本发明化合物及其药用组合物针对治疗与组胺H3受体相关的一系列疾病的方法，包括认知障碍、癫痫、脑创伤、抑郁症、肥胖症、睡眠与觉醒障碍，如嗜睡症、轮班工作综合征、药物副作用引起的嗜睡、保持警觉以帮助完成任务等、猝倒症、过度嗜睡、嗜睡综合征、时差反应、睡眠呼吸暂停等；注意力缺陷多动障碍(ADHD)、精神分裂症、过敏反应、上呼吸道过敏、过敏性鼻炎、鼻塞、痴呆、阿尔茨海默病、疼痛等。
• Derivatives of 7-(cyclized)phenylglycyl-3-triazolo-thio methyl
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04061862A1

  公开（公告）日：1977-12-06

  Compounds of the formula ##STR1## wherein A is hydrogen, hydroxy, methyl or methoxy, R.sup.1 is hydrogen, sodium or potassium, and R.sup.2 is 1,2,3-triazol-5-yl, such group being unsubstituted or substituted with one or two lower alkyl groups of one to four carbon atoms are prepared by reacting the appropriate aldehyde with the corresponding amphoteric cephalosporin. A preferred product has the structure ##STR2##

  式为##STR1##的化合物，其中A为氢、羟基、甲基或甲氧基，R.sup.1为氢、钠或钾，R.sup.2为1,2,3-三唑-5-基，该基团未取代或取代为一个或两个碳原子数为一至四的较低烷基基团，通过将适当的醛与相应的两性头孢菌素反应制备而成。首选产物具有结构##STR2##
• Certain derivatives of particular 3-thiolated cephalosporins
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04026888A1

  公开（公告）日：1977-05-31

  Compounds of the formula ##STR1## wherein A is hydrogen, hydroxy, methyl or methoxy, R.sup.1 is hydrogen, sodium or potassium, R.sup.2 is carboxyl or an aliphatic, aromatic or heterocyclic radical to which there is also attached a strongly acidic group in the form of its sodium or potassium salt, and R.sup.3 is 1,2,3-triazol-5-yl, such group being unsubstituted or substituted with one or two lower alkyl groups of one to four carbon atoms are prepared by reacting the appropriate aldehyde with the corresponding amphoteric cephalosporin. A preferred product has the structure ##STR2##

  化合物的公式为##STR1##其中A是氢，羟基，甲基或甲氧基，R.sup.1是氢，钠或钾，R.sup.2是羧基或脂肪，芳香或杂环基，其中也附有强酸性基团以其钠或钾盐的形式，而R.sup.3是1,2,3-三唑-5-基团，该基团未被取代或被一个或两个碳原子为一到四的低烷基取代，通过将适当的醛与相应的两性头孢菌素反应制备而成。一种优选的产物具有结构##STR2##
• BIPHENYL DERIVATIVES AS MODULATORS OF THE HISTAMINE-H3 RECEPTOR USEFUL FOR THE TREATMENT OF DISORDERS RELATED THERETO
  申请人：Arena Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2217592A1

  公开（公告）日：2010-08-18
• US4061862A
  申请人：——

  公开号：US4061862A

  公开（公告）日：1977-12-06