(Oxo-p-tolyl-ethanesulfonyl)-acetic acid | 170884-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Oxo-p-tolyl-ethanesulfonyl)-acetic acid
• 英文别名: 2-[2-(4-Methylphenyl)-2-oxoethyl]sulfonylacetic acid
• CAS: 170884-95-4
• 化学式: C₁₁H₁₂O₅S
• 分子量: 256.279
• InChiKey: FXBDFQWWKXNHAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  551.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.378±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Oxo-p-tolyl-ethanesulfonyl)-acetic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 苄胺 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-[(E)-2-(4-Methoxy-phenyl)-ethenesulfonyl]-1-p-tolyl-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Sequential Reduction and Dehydration of Phenacyl-(E)-Styryl Sulfones to Unsymmetrical (E,E)-Bis(styryl) Sulfones

  摘要：

  δ²-酮乙烯基砜是合成标题化合物的关键构件，通过两种不同的方法制备。用 NaBH4 还原这些化合物可得到δ-羟基乙烯基砜，再用乙酸酐和 BF3-Et2O 脱水可得到双（苯乙烯基）砜。另外，还可以直接从δ-酮乙烯基砜单锅合成这些双（苯乙烯基）砜，方法是在 EtOH 中用 NaBH4 处理，然后用浓盐酸回流。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918450
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4'-甲基苯乙酮 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (Oxo-p-tolyl-ethanesulfonyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Sequential Reduction and Dehydration of Phenacyl-(E)-Styryl Sulfones to Unsymmetrical (E,E)-Bis(styryl) Sulfones

  摘要：

  δ²-酮乙烯基砜是合成标题化合物的关键构件，通过两种不同的方法制备。用 NaBH4 还原这些化合物可得到δ-羟基乙烯基砜，再用乙酸酐和 BF3-Et2O 脱水可得到双（苯乙烯基）砜。另外，还可以直接从δ-酮乙烯基砜单锅合成这些双（苯乙烯基）砜，方法是在 EtOH 中用 NaBH4 处理，然后用浓盐酸回流。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918450

文献信息

• Sravya; Padmavathi; Padmaja, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 53B, # 12, p. 1619 - 1625
  作者：Sravya、Padmavathi、Padmaja

  DOI：——

  日期：——
• Reddy, D. Bhaskar; Reddy, M. Muralidhar; Subbaraju, Gottumukkala V., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 9, p. 816 - 822
  作者：Reddy, D. Bhaskar、Reddy, M. Muralidhar、Subbaraju, Gottumukkala V.

  DOI：——

  日期：——