6-Chloro-4-hydroxy-2,3-pentamethylenequinoline | 113106-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-Chloro-4-hydroxy-2,3-pentamethylenequinoline
• 英文别名: 11H-CYCLOHEPTA(b)QUINOLIN-11-ONE, 5,6,7,8,9,10-HEXAHYDRO-2-CHLORO-；2-chloro-5,6,7,8,9,10-hexahydrocyclohepta[b]quinolin-11-one
• CAS: 113106-07-3
• 化学式: C₁₄H₁₄ClNO
• 分子量: 247.724
• InChiKey: GKWWPFSAIOSLSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Chloro-4-hydroxy-2,3-pentamethylenequinoline 、 四氢吡咯 以35%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BINDRA, JASJIT;RASTOGI, SHRI NIVAS;PATNAIK, G. K.;ANAND, N.;RAO, K. G. GU+, INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 4, 318-329

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氯靛红酸酐 、 Cycloheptanone carbomethoxyhydrazone 生成 6-Chloro-4-hydroxy-2,3-pentamethylenequinoline
  参考文献：
  名称：

  Mack, H. Michael; Davis, Everette A.; Kadkhodayan, Babak, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1733 - 1740

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL UNCHARGED REACTIVATORS AGAINST OP-INHIBITION OF HUMAN ACETYLCHOLINESTERASE
  申请人：UNIVERSITE DE STRASBOURG

  公开号：US20160272620A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  Novel uncharged reactivators of human acetylcholinesterase, pharmaceutical compositions including the compounds, and their use for reactivating human acetylcholinesterase inhibited by at least one organophosphorus nerve agent.

  一种新型未带电的人体乙酰胆碱酯酶活化剂的小说，其中包括该化合物的药物组合物，并且它们被用于重新激活至少被一种有机磷神经毒剂抑制的人体乙酰胆碱酯酶。
• Bindra, Jasjit S.; Rastogi, Shri Nivas; Patnaik, G. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, p. 318 - 329
  作者：Bindra, Jasjit S.、Rastogi, Shri Nivas、Patnaik, G. K.、Anand, N.、Rao, K. G. Gurudath、et al.

  DOI：——

  日期：——
• MACK, H. MICHAEL;DAVIS, EVERETTE A.;KADKHODAYAN, BABAK;TAYLOR, RICHARD A.+, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 6, 1733-1739
  作者：MACK, H. MICHAEL、DAVIS, EVERETTE A.、KADKHODAYAN, BABAK、TAYLOR, RICHARD A.+

  DOI：——

  日期：——