6-N-吡咯基己烷-1,2-二醇 | 106681-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 6-N-吡咯基己烷-1,2-二醇
• 英文名称: 6-N-pyrrolylhexane-1,2-diol
• 英文别名: 6-pyrrol-1-ylhexane-1,2-diol
• CAS: 106681-44-1
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₂
• 分子量: 183.25
• InChiKey: RMNYWEVNBOIRER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.01
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  45.39
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-N-吡咯基己烷-1,2-二醇 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 ZnI₂*Et₂O 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 51.25h， 生成 1-iodo-2-hydroxy-6-N-pyrrolylhexane
  参考文献：
  名称：

  Pyrroles as terminators in cationic cyclizations. The preparation of 5,6,7,8-tetrahydroindolizidines and 6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrrolo[1,2-a]azepines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00381a021
• 作为产物：
  描述：

  4-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-yl)-1-butanol 在 吡啶 、 18-冠醚-6 、 potassium tert-butylate 、 对甲苯磺酸 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 33.25h， 生成 6-N-吡咯基己烷-1,2-二醇
  参考文献：
  名称：

  Pyrroles as terminators in cationic cyclizations. The preparation of 5,6,7,8-tetrahydroindolizidines and 6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrrolo[1,2-a]azepines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00381a021

文献信息

• TANIS S. P.; RAGGON J. W., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 5, 819-827
  作者：TANIS S. P.、 RAGGON J. W.

  DOI：——

  日期：——
• Pyrroles as terminators in cationic cyclizations. The preparation of 5,6,7,8-tetrahydroindolizidines and 6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrrolo[1,2-a]azepines
  作者：Steven P. Tanis、Jeffrey W. Raggon

  DOI：10.1021/jo00381a021

  日期：1987.3