N-(7-chloroquinolin-4-yl)-N'-(6-methyl-2-morpholin-4-yl-pyrimidin-4-yl)-hexane-1,6-diamine | 1381786-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(7-chloroquinolin-4-yl)-N'-(6-methyl-2-morpholin-4-yl-pyrimidin-4-yl)-hexane-1,6-diamine
• 英文别名: N-(7-chloroquinolin-4-yl)-N'-(6-methyl-2-morpholin-4-ylpyrimidin-4-yl)hexane-1,6-diamine
• CAS: 1381786-94-2
• 化学式: C₂₄H₃₁ClN₆O
• 分子量: 455.003
• InChiKey: GDJPZHYIXIQJTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(6-aminohexyl)-7-chloroquinolin-4-amine 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N-(7-chloroquinolin-4-yl)-N'-(6-methyl-2-morpholin-4-yl-pyrimidin-4-yl)-hexane-1,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  具有改进的体外和体内抗疟活性的新型 4-氨基喹啉-嘧啶杂种

  摘要：

  合成了一类由 4-氨基喹啉和嘧啶组成的杂交分子，并通过体外试验测试了对氯喹 (CQ) 敏感 (D6) 和氯喹 (CQ) 抗性 (W2)恶性疟原虫菌株的抗疟活性。11 个杂种对恶性疟原虫的CQ 敏感和 CQ 抗性菌株显示出更好的抗疟活性与标准药物 CQ 相比。在 D6 菌株中，四个分子比 CQ 更有效（7-8 倍），并且发现八个分子对抗性菌株（W2）的活性高 5-25 倍。几种化合物在高达高浓度 (60 μM) 时没有表现出任何细胞毒性，其他化合物表现出轻微的毒性，但对于大多数这些杂种而言，抗疟活性的选择指数非常高。选择用于体内评估的两种化合物在伯氏疟原虫小鼠模型中显示出优异的活性 (po)，没有任何明显的毒性。还测定了其中一种化合物的 X 射线晶体结构。

  DOI：

  10.1021/ml3000808

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC ACETAMIDES AS KAPPA OPIOID RECEPTOR (KOR) AGONISTS<br/>[FR] ACÉTAMIDES HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR OPIOÏDE KAPPA (KOR)
  申请人：REDDYS LAB LTD DR

  公开号：WO2013131408A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention relates to a series of substituted compounds having the general formula (I), including their ste reoisomers and/or their pharmaceutically acceptable salts, wherein R1, R2, R3. R4, R5, and R6 are as defined herein. This invention also relates to methods of making these compounds including intermediates. The compounds of this invention are effective at the kappa (κ) opioid receptor (KOR) site. Therefore, the compounds of this invention are useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of central nervous system disorders (CNS), including but not limited to acute and chronic pain, and associated disorders, particularly functioning peripherally at the CNS.

  本发明涉及一系列具有通式（I）的取代化合物，包括它们的立体异构体和/或其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括中间体。本发明的化合物在kappa（κ）阿片受体（KOR）位点上具有有效性。因此，本发明的化合物可用作药物剂，特别是在治疗和/或预防各种中枢神经系统疾病（CNS）方面，包括但不限于急性和慢性疼痛，以及相关疾病，尤其是在中枢神经系统的外周起作用。
• AMINOQUINOLINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：THE MCLEAN HOSPITAL CORPORATION

  公开号：US20150023930A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  Described herein are aminoquinoline and aminoacridine based hybrids, pharmaceutical compositions and medicaments that include such aminoquinoline and aminoacridine based hybrids, and methods of using such compounds for diagnosing and/or treating infections, neurodegerative diseases or disorders, inflammation, inflammation associated diseases and disorders, and/or diseases or disorders that are treatable with dopamine agonists such as the restless leg syndrome.

  本文描述了基于氨基喹啉和氨基蒽醌的混合物，包括含有这种基于氨基喹啉和氨基蒽醌的混合物的制药组合物和药物，以及使用这种化合物诊断和/或治疗感染、神经退行性疾病或障碍、炎症、与炎症相关的疾病和障碍以及可用多巴胺激动剂治疗的疾病或障碍（如不宁腿综合征）的方法。
• Aminoquinoline derivatives and uses thereof
  申请人：UNIVERSITY OF DELHI

  公开号：US11026943B2

  公开（公告）日：2021-06-08

  Described herein are aminoquinoline and aminoacridine based hybrids, pharmaceutical compositions and medicaments that include such aminoquinoline and aminoacridine based hybrids, and methods of using such compounds for diagnosing and/or treating infections, neurodegenerative diseases or disorders, inflammation, inflammation associated diseases and disorders, and/or diseases or disorders that are treatable with dopamine agonists such as the restless leg syndrome.

  本文描述了基于氨基喹啉和氨基吖啶的混合物、包括这种基于氨基喹啉和氨基吖啶的混合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物诊断和/或治疗感染、神经退行性疾病或紊乱、炎症、炎症相关疾病和紊乱和/或可使用多巴胺激动剂治疗的疾病或紊乱（如不安腿综合征）的方法。
• SUBSTITUTED HETEROCYCLIC ACETAMIDES AS KAPPA OPIOID RECEPTOR (KOR) AGONISTS
  申请人：Dr. Reddy's Laboratories Ltd.

  公开号：EP2822928A1

  公开（公告）日：2015-01-14
• Aminoquinoline Derivatives and Uses Thereof
  申请人：The McLean Hospital Corporation

  公开号：US20220008418A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  Described herein are aminoquinoline and aminoacridine based hybrids, pharmaceutical compositions and medicaments that include such aminoquinoline and aminoacridine based hybrids, and methods of using such compounds for diagnosing and/or treating infections, neurodegerative diseases or disorders, inflammation, inflammation associated diseases and disorders, and/or diseases or disorders that are treatable with dopamine agonists such as the restless leg syndrome.