(2R,3S,4S,5R,6R)-5-Benzoyloxy-4-benzyloxy-3-(4-oxo-pentanoyloxy)-6-pent-4-enyloxy-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester | 175978-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,3S,4S,5R,6R)-5-Benzoyloxy-4-benzyloxy-3-(4-oxo-pentanoyloxy)-6-pent-4-enyloxy-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2R,3S,4S,5R,6R)-5-benzoyloxy-3-(4-oxopentanoyloxy)-6-pent-4-enoxy-4-phenylmethoxyoxane-2-carboxylate
• CAS: 175978-38-8
• 化学式: C₃₁H₃₆O₁₀
• 分子量: 568.621
• InChiKey: JRZYKHPPCARPOY-QPNMCIIHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-azido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-β-D-galactopyranoside 、 (2R,3S,4S,5R,6R)-5-Benzoyloxy-4-benzyloxy-3-(4-oxo-pentanoyloxy)-6-pent-4-enyloxy-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以90%的产率得到(2R,3S,4S,5R,6R)-6-((4aR,6R,7R,8R,8aR)-7-Azido-6-methoxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yloxy)-5-benzoyloxy-4-benzyloxy-3-(4-oxo-pentanoyloxy)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  L-艾杜糖酸衍生物作为糖基供体。

  摘要：

  O-[（2-O-乙酰基-3-O-苄基-4-O-乙酰丙酰基-α-甲基和β-L-idopyranosid）尿酸甲酯]三氯乙亚胺酸酯和相应的n-戊烯基糖苷是有效的L-艾杜糖酸糖基供体。两者均已用于碱性二糖嵌段的高产率合成，其对于随后合成与肝素/硫酸乙酰肝素和硫酸皮肤素有关的复杂寡糖是有用的。相反，相应的硫代乙基糖苷，硫代苯基糖苷和氟化物未产生预期的二糖。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(95)00346-0
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酸酐 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 potassium hydrogencarbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2R,3S,4S,5R,6R)-5-Benzoyloxy-4-benzyloxy-3-(4-oxo-pentanoyloxy)-6-pent-4-enyloxy-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  L-艾杜糖酸衍生物作为糖基供体。

  摘要：

  O-[（2-O-乙酰基-3-O-苄基-4-O-乙酰丙酰基-α-甲基和β-L-idopyranosid）尿酸甲酯]三氯乙亚胺酸酯和相应的n-戊烯基糖苷是有效的L-艾杜糖酸糖基供体。两者均已用于碱性二糖嵌段的高产率合成，其对于随后合成与肝素/硫酸乙酰肝素和硫酸皮肤素有关的复杂寡糖是有用的。相反，相应的硫代乙基糖苷，硫代苯基糖苷和氟化物未产生预期的二糖。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(95)00346-0