摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(2R,3S,4S,5R,6R)-5-Benzoyloxy-4-benzyloxy-3-(4-oxo-pentanoyloxy)-6-pent-4-enyloxy-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester | 175978-38-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,3S,4S,5R,6R)-5-Benzoyloxy-4-benzyloxy-3-(4-oxo-pentanoyloxy)-6-pent-4-enyloxy-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
英文别名
methyl (2R,3S,4S,5R,6R)-5-benzoyloxy-3-(4-oxopentanoyloxy)-6-pent-4-enoxy-4-phenylmethoxyoxane-2-carboxylate
(2R,3S,4S,5R,6R)-5-Benzoyloxy-4-benzyloxy-3-(4-oxo-pentanoyloxy)-6-pent-4-enyloxy-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester化学式
CAS
175978-38-8
化学式
C31H36O10
mdl
——
分子量
568.621
InChiKey
JRZYKHPPCARPOY-QPNMCIIHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    124
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • l-Iduronic acid derivatives as glycosyl donors
    作者:Christine Tabeur、Françoise Machetto、Jean-Maurice Mallet、Philippe Duchaussoy、Maurice Petitou、Pierre Sinaÿ
    DOI:10.1016/0008-6215(95)00346-0
    日期:1996.2
    O-[Methyl (2-O-acetyl-3-O-benzyl-4-O-levulinyl-alpha, and beta-L-idopyranosid)uronate] trichloroacetimidate and the corresponding n-pentenyl glycosides are efficient L-iduronic acid glycosyl donors. Both have been used for the high-yielding synthesis of basic disaccharide blocks which are useful for the subsequent synthesis of complex oligosaccharides related to heparin/heparan sulfate, and dermatan
    O-[(2-O-乙酰基-3-O-苄基-4-O-乙酰丙酰基-α-甲基和β-L-idopyranosid)尿酸甲酯]三氯乙亚胺酸酯和相应的n-戊烯基糖苷是有效的L-艾杜糖酸糖基供体。两者均已用于碱性二糖嵌段的高产率合成,其对于随后合成与肝素/硫酸乙酰肝素和硫酸皮肤素有关的复杂寡糖是有用的。相反,相应的硫代乙基糖苷,硫代苯基糖苷和氟化物未产生预期的二糖。
查看更多