(S)-2,4-dimethylpentanal | 453569-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: (S)-2,4-dimethylpentanal
• 英文别名: (2S)-2,4-dimethylpentanal
• CAS: 453569-11-4
• 化学式: C₇H₁₄O
• 分子量: 114.188
• InChiKey: GPTMCJMLSOIYGU-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2,4-dimethylpentanal 在 manganese(IV) oxide 、 18-冠醚-6 、 双氧水 、 四氯化钛 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二异丁基氢化铝 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (3S,6S,Z)-3-hydroxy-6,8-dimethylnon-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Stellatolides，来自 SpongeEcionemia acervus 的新环缩肽家族：分离、固相全合成和 Stellatolide A 的完整结构分配

  摘要：

  海洋环境是代谢物的丰富来源，具有潜在的治疗特性和对人类的应用。在这里，我们描述了来自马达加斯加海绵 Ecionemia acervus 的一类新环缩肽的首次分离、固相全合成和完整结构分配，其在亚微摩尔浓度下显示出体外细胞毒活性。表征了属于新化合物家族的七个结构，通用名称为星状内酯。这些分子中所有氨基酸的序列和立体化学是通过光谱分析、化学降解和衍生化研究的组合确定的。此外，

  DOI：

  10.1021/ja502744a
• 作为产物：
  描述：

  [1R,2R(S)]-N-(2-hydroxy-1-methyl-2-phenylethyl)-N,2-dimethylpentionamide 在 正丁基锂 、 ammonia borane 、 二异丙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.83h， 生成 (S)-2,4-dimethylpentanal
  参考文献：
  名称：

  Stellatolides，来自 SpongeEcionemia acervus 的新环缩肽家族：分离、固相全合成和 Stellatolide A 的完整结构分配

  摘要：

  海洋环境是代谢物的丰富来源，具有潜在的治疗特性和对人类的应用。在这里，我们描述了来自马达加斯加海绵 Ecionemia acervus 的一类新环缩肽的首次分离、固相全合成和完整结构分配，其在亚微摩尔浓度下显示出体外细胞毒活性。表征了属于新化合物家族的七个结构，通用名称为星状内酯。这些分子中所有氨基酸的序列和立体化学是通过光谱分析、化学降解和衍生化研究的组合确定的。此外，

  DOI：

  10.1021/ja502744a

文献信息

• [EN] NON-IONIC AND THERMORESPONSIVE DIBLOCK COPOLYPEPTIDE HYDROGELS FOR DELIVERY OF MOLECULES AND CELLS<br/>[FR] HYDROGELS DE COPOLYPEPTIDES DOUBLE BLOCS, NON-IONIQUES ET THERMOSENSIBLES, POUR L'ADMINISTRATION DE MOLÉCULES ET DE CELLULES
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2016054432A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  The present invention is directed to copolypeptide hydrogels (DCH) containing non-ionic hydrophilic residues (DCHEO ), incorporation of thermoresponsive elements into DCHEO, to generate thermoresponsive DCH (DCHT), and hydrogels that include a combination of DCHEO and DCHT. The invention includes preparation, uses, compositions containing the hydrogels and methods of tuning the hydrogels. The hydrogels can be used to deliver an agent or cells to an organism.

  本发明涉及含有非离子亲水残基（DCHEO）的共聚肽水凝胶（DCH），将热响应元素并入DCHEO中，生成热响应DCH（DCHT），以及包括DCHEO和DCHT组合的水凝胶。该发明包括制备、用途、含有水凝胶的组合物以及调节水凝胶的方法。这些水凝胶可用于向生物体传递药剂或细胞。
• THIOXOTHIAZOLIDINE DERIVATIVE HAVING RAS FUNCTION INHIBITORY EFFECT
  申请人：Kataoka Tohru

  公开号：US20140194412A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  The present invention provides an anticancer drug having a Ras function inhibitory action. The present invention provides a Ras function inhibitor comprising a compound represented by the formula (I′): wherein each symbol is as defined in the present specification, or a salt thereof.

  本发明提供一种具有Ras功能抑制作用的抗癌药物。 本发明提供一种包括由式(I′)表示的化合物的Ras功能抑制剂： 其中每个符号如本说明书中所定义，或其盐。
• INHIBITORS OF CRUZIPAIN AND OTHER CYSTEINE PROTEASES
  申请人：Quibell Martin

  公开号：US20090247471A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  Compounds of general formula (I) or general formula (II):— wherein R 1 , P 1 , P 2 , Q, Y, (X) o , (W) n , (V) m , Z and U are as defined in the specification, are inhibitors of cruzipain and other cysteine protease inhibitors and are useful as therapeutic agents, for example in Chagas' disease, or for validating therapeutic target compounds.

  通式(I)或通式(II)的化合物：其中R1、P1、P2、Q、Y、(X)o、(W)n、(V)m、Z和U的定义如规范中所述，是cruzipain和其他半胱氨酸蛋白酶抑制剂，可用作治疗剂，例如在查加斯病中，或用于验证治疗靶点化合物。
• CYCLIC AMINE BACE-1 INHIBITORS HAVING A BENZAMIDE SUBSTITUENT
  申请人：Cumming Jared N.

  公开号：US20130004518A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  Disclosed are compounds of the formula or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein R 1 is R is —C(O)—N(R 27 )(R 28 ) or and the remaining variables are as defined in the specification. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula I. Also disclosed are methods of treating cognitive or neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions and methods of treating cognitive or neurodegenerative diseases comprising the compounds of formula I in combination with a β-secretase inhibitor other than those of formula I, an HMG-CoA reductase inhibitor, a gamma-secretase inhibitor, a non-steroidal anti-inflammatory agent, an N-methyl-D-aspartate receptor antagonist, a cholinesterase inhibitor or an anti-amyloid antibody.

  本发明涉及以下化合物的制备方法，其中化合物的结构式如下，或其药学上可接受的盐或溶剂： 其中，R1为R为—C（O）—N（R27）（R28）或 其余变量如规范中所定义。 本发明还涉及包括上述化合物的制药组合物。 本发明还涉及治疗认知或神经退行性疾病，如阿尔茨海默病的方法。 本发明还涉及将上述化合物与除公式I以外的β-秘鲁酶抑制剂、HMG-CoA还原酶抑制剂、γ-秘鲁酶抑制剂、非甾体抗炎药、N-甲基-D-天门冬氨酸受体拮抗剂、胆碱酯酶抑制剂或抗淀粉样蛋白抗体组合使用的制药组合物和治疗认知或神经退行性疾病的方法。
• CYCLIC AMIDE BACE-1 INHIBITORS HAVING A BENZAMIDE SUBSTITUENT
  申请人：Pharmacopeia Drug Discovery, Inc.

  公开号：US20140128361A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  Disclosed are compounds of the formula or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein R 1 is R is —C(O)—N(R 27 )(R 28 ) or and the remaining variables are as defined in the specification. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula I. Also disclosed are methods of treating cognitive or neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions and methods of treating cognitive or neurodegenerative diseases comprising the compounds of formula I in combination with a β-secretase inhibitor other than those of formula I, an HMG-CoA reductase inhibitor, a gamma-secretase inhibitor, a non-steroidal anti-inflammatory agent, an N-methyl-D-aspartate receptor antagonist, a cholinesterase inhibitor or an anti-amyloid antibody.

  本发明涉及以下公式的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂： 其中，R1是R为—C（O）—N（R27）（R28）或 其余变量如规范中所定义。 本发明还涉及包括公式I化合物的制药组合物。 本发明还涉及治疗认知或神经退行性疾病（如阿尔茨海默病）的方法。 本发明还涉及包括公式I化合物与β-分泌酶抑制剂、HMG-CoA还原酶抑制剂、γ-分泌酶抑制剂、非甾体抗炎药、N-甲基-D-天门冬氨酸受体拮抗剂、胆碱酯酶抑制剂或抗淀粉样蛋白抗体组合的治疗认知或神经退行性疾病的制药组合物和方法。