3-methoxy-N-(1-methyl-piperidin-4-yl)-4-[4-(4-nitro-phenoxy)-5-trifluoromethyl-pyrimidin-2-ylamino]-benzamide monohydrochloride | 1265228-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-methoxy-N-(1-methyl-piperidin-4-yl)-4-[4-(4-nitro-phenoxy)-5-trifluoromethyl-pyrimidin-2-ylamino]-benzamide monohydrochloride
• 英文别名: 3-methoxy-N-(1-methylpiperidin-4-yl)-4-[[4-(4-nitrophenoxy)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino]benzamide;hydrochloride
• CAS: 1265228-26-9
• 化学式: C₂₅H₂₅F₃N₆O₅*ClH
• 分子量: 582.967
• InChiKey: PZGOKCPAVRXIAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.19
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-5-三氟甲基嘧啶 在 三甲基氯硅烷 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 3-methoxy-N-(1-methyl-piperidin-4-yl)-4-[4-(4-nitro-phenoxy)-5-trifluoromethyl-pyrimidin-2-ylamino]-benzamide monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  SELECTIVE SYNTHESIS OF FUNCTIONALIZED PYRIMIDINES

  摘要：

  本发明涉及一种制备2,4-二取代的5-三氟甲基嘧啶和2-氨基-5-三氟甲基嘧啶衍生物的方法，这些化合物在制备药理活性化合物时具有用途。

  公开号：

  US20110190499A1

文献信息

• SELECTIVE SYNTHESIS OF FUNCTIONALIZED PYRIMIDINES
  申请人：LINZ Guenter

  公开号：US20110190499A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The present invention relates to a process for making 2,4-differentiated 5-trifluoromethyl pyrimidines and 2-amino-5-trifluoromethyl-pyrimidine derivatives, which compounds are useful in the preparation of pharmacologically active compounds.

  本发明涉及一种制备2,4-二取代的5-三氟甲基嘧啶和2-氨基-5-三氟甲基嘧啶衍生物的方法，这些化合物在制备药理活性化合物时具有用途。
• [EN] REGIOSELECTIVE PREPARATION OF 2 -AMINO-5-TRIFLUOROMETHYLPYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] PRÉPARATION RÉGIOSÉLECTIVE DE DÉRIVÉS DE 2-AMINO-5TRIFLUOROMÉTHYLPYRIMIDINE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011018518A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  The present invention relates to a method of making pyrimidines of formula (III) wherein X2 is a leaving group selected from the group consisting of: phenyloxy optionally substituted by 1-5 suitable substituents, heterocyclyl N-oxy optionally substituted by 1-5 suitable substituents, and heteroaryl N-oxy optionally substituted by 1-5 suitable substituents; R1 and R2 are substituents independently selected from the group consisting of hydrogen, an aromatic group and an aliphatic group, or taken together -N(R1)R2 can form a 4-11 membered aromatic or aliphatic ring; said method comprising reacting a compound of formula (I) with an amine of formula (Il) [HN(R1)R2] to form a compound of formula (III), wherein X1 is a leaving group.

  本发明涉及一种制备式（III）的嘧啶化合物的方法，其中X2是选自以下羟基的离去基团：苯氧基，可以选择1-5个适当取代基团取代的苯氧基；杂环N-氧基，可以选择1-5个适当取代基团取代的杂环N-氧基；和杂芳基N-氧基，可以选择1-5个适当取代基团取代的杂芳基N-氧基；R1和R2是独立选择自氢、芳香基和脂肪基的取代基团，或者结合在一起形成一个4-11元芳香环或脂肪环；所述方法包括将式（I）的化合物与式（II）的胺[HN(R1)R2]反应以形成式（III）的化合物，其中X1是一个离去基团。