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Diethyl chloro-<5-tert-butoxycarbonyl-4-(2-methoxycarbonylethyl)-3-(methoxycarbonylmethyl)pyrrol-2-yl>methylphosphonate | 145045-81-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Diethyl chloro-<5-tert-butoxycarbonyl-4-(2-methoxycarbonylethyl)-3-(methoxycarbonylmethyl)pyrrol-2-yl>methylphosphonate
英文别名
tert-butyl 5-[chloro(diethoxyphosphoryl)methyl]-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-3-(3-methoxy-3-oxopropyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate
Diethyl chloro-<5-tert-butoxycarbonyl-4-(2-methoxycarbonylethyl)-3-(methoxycarbonylmethyl)pyrrol-2-yl>methylphosphonate化学式
CAS
145045-81-4
化学式
C21H33ClNO9P
mdl
——
分子量
509.921
InChiKey
ZTOMSGDPWHQUTF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    130
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Diethyl chloro-<5-tert-butoxycarbonyl-4-(2-methoxycarbonylethyl)-3-(methoxycarbonylmethyl)pyrrol-2-yl>methylphosphonate 盐酸 、 sodium azide 、 氢气三乙胺三氯氧磷 作用下, 以 乙醚乙醇二氯甲烷丙酮 为溶剂, 反应 8.25h, 生成 Diethyl <5-tert-butoxycarbonyl-4-(2-methoxycarbonylethyl)-3-(methoxycarbonylmethyl)pyrrol-2-yl>(isocyano)methylphosphonate
    参考文献:
    名称:
    与维生素B 12的生物合成研究有关的合成研究。第10部分。合成异细菌素的东西单元的构建
    摘要:
    对模型化合物的研究已导致开发出以下有效方法:(a)将吡咯环与异氯霉素系统中存在的还原环连接(例如4),以及(b)在完成大环反应所需的C-5处引入碳。在这项工作的过程中,已经准备并表征了许多新的吡咯系统。
    DOI:
    10.1039/p19920002175
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 5-(chloromethyl)-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-3-(3-methoxy-3-oxopropyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate 在 磺酰氯potassium carbonate 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 6.33h, 生成 Diethyl chloro-<5-tert-butoxycarbonyl-4-(2-methoxycarbonylethyl)-3-(methoxycarbonylmethyl)pyrrol-2-yl>methylphosphonate
    参考文献:
    名称:
    与维生素B 12的生物合成研究有关的合成研究。第10部分。合成异细菌素的东西单元的构建
    摘要:
    对模型化合物的研究已导致开发出以下有效方法:(a)将吡咯环与异氯霉素系统中存在的还原环连接(例如4),以及(b)在完成大环反应所需的C-5处引入碳。在这项工作的过程中,已经准备并表征了许多新的吡咯系统。
    DOI:
    10.1039/p19920002175
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文献信息

  • Synthetic studies relevant to biosynthetic research on vitamin B12. Part 10. Construction of the east and west building blocks for synthesis of isobacteriochlorins
    作者:Alan R. Battersby、Michael H. Block、Christopher J. R. Fookes、Peter J. Harrison、Graeme B. Henderson、Finian J. Leeper
    DOI:10.1039/p19920002175
    日期:——
    Studies with model compounds have led to the development of effective methods for (a) linking the pyrrolic rings to the reduced rings present in the isobacteriochlorin system (e.g.4) and (b) for introducing the carbon at C-5 required to complete the macrocycle. In the course of this work, many new pyrrolic systems have been prepared and characterised.
    对模型化合物的研究已导致开发出以下有效方法:(a)将吡咯环与异氯霉素系统中存在的还原环连接(例如4),以及(b)在完成大环反应所需的C-5处引入碳。在这项工作的过程中,已经准备并表征了许多新的吡咯系统。
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