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1-benzyl-2-(1-ethoxycarbonyl-2-phenylethyl)-4,5-dihydroimidazole | 134432-11-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-benzyl-2-(1-ethoxycarbonyl-2-phenylethyl)-4,5-dihydroimidazole
英文别名
ethyl 2-(1-benzyl-4,5-dihydroimidazol-2-yl)-3-phenylpropanoate
1-benzyl-2-(1-ethoxycarbonyl-2-phenylethyl)-4,5-dihydroimidazole化学式
CAS
134432-11-4
化学式
C21H24N2O2
mdl
——
分子量
336.434
InChiKey
HFTYDWZMFBLLRF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.32
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    41.9
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    溴甲苯1-benzyl-2-(ethoxycarbonylmethylene)-2,3,4,5-tetrahydroimidazole 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.5h, 以75%的产率得到1-benzyl-2-(1-ethoxycarbonyl-2-phenylethyl)-4,5-dihydroimidazole
    参考文献:
    名称:
    Alkylation of an imidazolidine enaminoester: A new sequence for the Cα-alkylation of 4,5-dihydroimidazoles
    摘要:
    1-Benzyl-2-(ethoxycarbonylmethylene)-2,3 undergoes preferred C-alkylation with halogenoalkanes, dihalogenoalkanes and epoxides: subsequent removal of of the ethoxycarbonyl group provides a new route to 2-alkyl-4,5-dihydroimidazoles. 1,3-Dihalogenoalkanes afford imidazo[1,2-a]pyridines via C,N-dialkylation. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(97)00752-7
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文献信息

  • Perkin communications. A new sequence for the C<sup>α</sup>-alkylation of 4,5-dihydroimidazoles
    作者:Raymond C. F. Jones、Simon C. Hirst、Ian Turner
    DOI:10.1039/p19910000953
    日期:——
    The C-alkylation of 1-benzyl-2-(ethoxycarbonylmethylene)-2,3,4,5-tetrahydroimidazole with halogeno- and dihalogeno-alkanes is described; subsequent removal of the ethoxycarbonyl group provides a new route to 2-alkyl-4,5-dihydroimidazoles. 1,3-Dihalogenoalkanes afford imidazo[1,2-a]pyridines.
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