(4S)-4-[2-(chloromethyl)prop-2-enoxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane | 1000287-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4S)-4-[2-(chloromethyl)prop-2-enoxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
• CAS: 1000287-59-1
• 化学式: C₁₀H₁₇ClO₃
• 分子量: 220.696
• InChiKey: HHAMBXJAGYKLBZ-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(-)-isopropylidenedioxybutyl bromide 、 (4S)-4-[2-(chloromethyl)prop-2-enoxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane 在 叔丁基锂 、 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以30%的产率得到(4S)-4-[4-[[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methoxymethyl]pent-4-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  A straightforward route to spiroketals

  摘要：

  A straightforward route to 1,7-dioxa-,1,4,7-trioxa- and 1,4,7,10-tetraoxaspiro[5.5]undecanes, starting from commercially available 3-chloro-2(chloromethyl)pi-op-l-ene, is described. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.09.151
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-氯甲基丙烯 、 (S)-(+)-1,2-异亚丙基甘油 在 氢氧化钾 、 18-冠醚-6 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 49.0h， 以68%的产率得到(4S)-4-[2-(chloromethyl)prop-2-enoxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  A straightforward route to spiroketals

  摘要：

  A straightforward route to 1,7-dioxa-,1,4,7-trioxa- and 1,4,7,10-tetraoxaspiro[5.5]undecanes, starting from commercially available 3-chloro-2(chloromethyl)pi-op-l-ene, is described. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.09.151