(3S*10bR*4aR*) 3,4a-dimethyl-11-methylamino-3,4,4a,10b-tetrahydronaphtho<2,1-c>quinolein-5(6H)-one | 140241-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (3S*10bR*4aR*) 3,4a-dimethyl-11-methylamino-3,4,4a,10b-tetrahydronaphtho<2,1-c>quinolein-5(6H)-one
• 英文别名: (6aS,8R,12bS)-6a,8-dimethyl-9-(methylamino)-5,7,8,12b-tetrahydrobenzo[k]phenanthridin-6-one
• CAS: 140241-96-9；140388-56-3
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O
• 分子量: 306.407
• InChiKey: XJXYOQUPLJHBMY-LIUKBUMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2aR^*4RS^*9aR^*) 1-phenyl-2a,4,9-trmethyl-1,2a,3,4,9,9a-hexahydro-2H-azeto <2,3-b> <1> benzoazepin-2-one 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3S*10bR*4aR*) 3,4a-dimethyl-11-methylamino-3,4,4a,10b-tetrahydronaphtho<2,1-c>quinolein-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  Tomasi; Eifler-Lima; Le Roch, Pharmaceutical Sciences, 1997, vol. 3, # 5-6, p. 241 - 247

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heterocyclisations de sels d'iminium provenant de quelques β-amino-β-lactames et de leurs derives gem-difonctionnels
  作者：Christian Nisole、Philippe Uriac、Jean Huet、Loïc Toupet

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88204-1

  日期：1992.1

  Beta-amino-beta-lactams and their gem-difunctional derivatives of two series (1-benzoazepine and linear analog) lead stereospecifically to two types of heterocycles in strong acidic medium. Iminium ions and benzylic carbocations are proposed as reactive intermediates.
• Tomasi; Eifler-Lima; Le Roch, Pharmaceutical Sciences, 1997, vol. 3, # 5-6, p. 241 - 247
  作者：Tomasi、Eifler-Lima、Le Roch、Corbel、Renault、Uriac、Mens、Catros-Quemener、Moulinoux

  DOI：——

  日期：——