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(5aR*12aR*7S*) 5a,7,12-trimethyl-4,5a,6,7,12,12a-hexahydroquino<4,3-b><1>benzoazepin-5-one | 140241-94-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(5aR*12aR*7S*) 5a,7,12-trimethyl-4,5a,6,7,12,12a-hexahydroquino<4,3-b><1>benzoazepin-5-one
英文别名
(6aS,8R,13aS)-6a,8,13-trimethyl-5,7,8,13a-tetrahydroquinolino[4,3-b][1]benzazepin-6-one
(5aR*12aR*7S*) 5a,7,12-trimethyl-4,5a,6,7,12,12a-hexahydroquino<4,3-b><1>benzoazepin-5-one化学式
CAS
140241-94-7;140388-54-1
化学式
C20H22N2O
mdl
——
分子量
306.407
InChiKey
AZVGLOLULBDEJQ-MJWYBRSISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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文献信息

  • Heterocyclisations de sels d'iminium provenant de quelques β-amino-β-lactames et de leurs derives gem-difonctionnels
    作者:Christian Nisole、Philippe Uriac、Jean Huet、Loïc Toupet
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)88204-1
    日期:1992.1
    Beta-amino-beta-lactams and their gem-difunctional derivatives of two series (1-benzoazepine and linear analog) lead stereospecifically to two types of heterocycles in strong acidic medium. Iminium ions and benzylic carbocations are proposed as reactive intermediates.
  • Tomasi; Eifler-Lima; Le Roch, Pharmaceutical Sciences, 1997, vol. 3, # 5-6, p. 241 - 247
    作者:Tomasi、Eifler-Lima、Le Roch、Corbel、Renault、Uriac、Mens、Catros-Quemener、Moulinoux
    DOI:——
    日期:——
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