3-(4-fluorophenyl)-imidazo[1,5-a]pyridine-8-carboxylic acid (2-bromopyridin-4-ylmethyl)-amide | 1300022-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-fluorophenyl)-imidazo[1,5-a]pyridine-8-carboxylic acid (2-bromopyridin-4-ylmethyl)-amide
• 英文别名: N-[(2-bromopyridin-4-yl)methyl]-3-(4-fluorophenyl)imidazo[1,5-a]pyridine-8-carboxamide
• CAS: 1300022-36-9
• 化学式: C₂₀H₁₄BrFN₄O
• 分子量: 425.26
• InChiKey: YONQSUQBZZQRLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-(溴甲基)吡啶 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 二(氰基苯)二氯化钯 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 20.0~140.0 ℃ 、1.5 MPa 条件下， 反应 30.08h， 生成 3-(4-fluorophenyl)-imidazo[1,5-a]pyridine-8-carboxylic acid (2-bromopyridin-4-ylmethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS CCR1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS CCR1

  摘要：

  揭示了公式（I）中的CCR1受体拮抗剂，其中Ar1、Ar2、R1-R3、X和L在此处披露。还披露了公式（I）化合物的组成、制备方法和使用方法。

  公开号：

  WO2011056440A1

文献信息

• Heterocyclic Compounds As CCR1 Receptor Antagonists
  申请人：Cook Brian Nicholas

  公开号：US20120270879A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  Disclosed are CCR1 receptor antagonists of the formula (I) wherein Ar1, Ar2, R1-R3, X and L are disclosed herein. Also disclosed are compositions, methods of making and using compounds of the formula (I).

  本发明涉及式(I)的CCR1受体拮抗剂，其中Ar1、Ar2、R1-R3、X和L在此披露。本发明还涉及式(I)化合物的组合物、制备方法和使用方法。
• Heterocyclic compounds as CCR1 receptor antagonists
  申请人：Cook Brian Nicholas

  公开号：US08927550B2

  公开（公告）日：2015-01-06

  Disclosed are CCR1 receptor antagonists of the formula (I) wherein Ar1, Ar2, R1-R3, X and L are disclosed herein. Also disclosed are compositions, methods of making and using compounds of the formula (I).

  本发明公开了式(I)的CCR1受体拮抗剂，其中Ar1，Ar2，R1-R3，X和L在此披露。还公开了式(I)化合物的组合物，制备方法和使用方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS CCR1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2493875B1

  公开（公告）日：2014-08-06
• US8927550B2
  申请人：——

  公开号：US8927550B2

  公开（公告）日：2015-01-06
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS CCR1 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS CCR1
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011056440A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  Disclosed are CCR1 receptor antagonists of the formula (I) wherein Ar1, Ar2, R1-R3, X and L are disclosed herein. Also disclosed are compositions, methods of making and using compounds of the formula (I).

  揭示了公式（I）中的CCR1受体拮抗剂，其中Ar1、Ar2、R1-R3、X和L在此处披露。还披露了公式（I）化合物的组成、制备方法和使用方法。