ethyl 8-fluoro-4-hydroxy-6-methylquinoline-3-carboxylate | 228728-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 8-fluoro-4-hydroxy-6-methylquinoline-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 8-fluoro-6-methyl-4-oxo-1H-quinoline-3-carboxylate
• CAS: 228728-22-1
• 化学式: C₁₃H₁₂FNO₃
• mdl: MFCD26247562
• 分子量: 249.242
• InChiKey: KEWAAPTWQARHSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 8-fluoro-4-hydroxy-6-methylquinoline-3-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 8-fluoro-4-hydroxy-6-methyl-3-quinolinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  4-HYDROXYQUINOLINE-3-CARBOXAMIDES AND HYDRAZIDES AS ANTIVIRAL AGENTS

  摘要：

  公开号：

  EP1042295B1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-甲基苯胺 、 乙氧基甲叉丙二酸二乙酯 以 二苯醚 为溶剂， 生成 ethyl 8-fluoro-4-hydroxy-6-methylquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  4-hydroxyquinoline-3-carboxamides and hydrazides as antiviral agents

  摘要：

  本发明提供了式I的4-羟基喹啉-3-甲酰胺和肼化合物。这些化合物可用于治疗或预防疱疹病毒感染，特别是人类巨细胞病毒感染。

  公开号：

  US06093732A1

文献信息

• [EN] 4-HYDROXYQUINOLINE-3-CARBOXAMIDES AND HYDRAZIDES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] 4-HYDROXYQUINOLINE-3-CARBOXAMIDES ET HYDRAZIDES UTILISES COMME AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：WO1999032450A1

  公开（公告）日：1999-07-01

  (EN) The present invention provides 4-hydroxyquinoline-3-carboxamide and hydrazide compounds of formula (I). These compounds are useful to treat or prevent the herpesviral infections, particularly, human cytomegaloviral infection.(FR) La présente invention concerne des composés de 4-hydroxyquinoline-3-carboxamide et d'hydrazide représentés par la formule (I). Ces composés servent dans le traitement ou la prévention d'infections à virus herpétique, en particulier, de l'infection à cytomégalovirus humain.

  本发明提供了公式（I）的4-羟基喹啉-3-羧酰胺和肼类化合物。这些化合物可用于治疗或预防疱疹病毒感染，特别是人类巨细胞病毒感染。
• THERAPEUTIC PYRAZOLOQUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：Kaplan Alan P.

  公开号：US20110065693A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The invention provides a novel chemical series of formula I, as well as methods of use thereof for binding to the benzodiazepine site of the GABA A receptor and modulating GABA A , and use of the compound of formula I for the treatment of GABA A receptor associated disorders. The general structure of formula I is shown below and can exist in tautomeric forms: The invention further provides a method of modulation of one or more GABA A subtypes in an animal comprising administering to the animal an effective amount of a compound of formula (I).

  本发明提供了一种新的化学系列，其化学式为I，以及使用该化合物的方法，用于与GABAA受体的苯二氮平位点结合和调节GABAA，以及使用化合物I的治疗GABAA受体相关疾病。化学式I的普遍结构如下所示，可以存在互变异构体形式： 本发明还提供了一种在动物体内调节一个或多个GABAA亚型的方法，包括向动物体内给予化合物I的有效量。
• US6093732A
  申请人：——

  公开号：US6093732A

  公开（公告）日：2000-07-25
• [EN] A TRIFLUOROACETIC ACID PROCESS TO PREPARE [2,3-B]PYRIDINE INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCEDE A L'ACIDE TRIFLUOROACETIQUE PERMETTANT DE PREPARER DES INTERMEDIAIRES [2,3-B]PYRIDINE
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2003089437A1

  公开（公告）日：2003-10-30

  The invention is a process for the preparation of a [2,3-b]pyridine of formula (II) which comprises: (1) contacting a malonate diester of formula (I) with trifluoroacetic acid; and (2) adjusting the pH with aqueous base to from about 9 to about 10.5.