6-丁氧基吡啶-3-硼酸 | 193400-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 6-丁氧基吡啶-3-硼酸
• 英文名称: 6-butoxypyridine-3-boronic acid
• 英文别名: 2-butoxypyridine-5-boronic acid；(6-Butoxypyridin-3-yl)boronic acid
• CAS: 193400-34-9
• 化学式: C₉H₁₄BNO₃
• mdl: MFCD09952034
• 分子量: 195.026
• InChiKey: HSYJYFISWIDAQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,9,10,10-tetrafluoro-2-bromo-7-hexyl-9,10-dihydrophenanthrene 、 6-丁氧基吡啶-3-硼酸 生成 2-Butoxy-5-(9,9,10,10-tetrafluoro-7-hexyl-9,10-dihydro-phenanthrene-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Fluorinated phenanthrene derivatives and their use in liquid-crystal

  摘要：

  公式（I）的氟代菲并衍生物，其中符号和指数具有以下含义：E.sup.1，E.sup.2，E.sup.3，E.sup.4，E.sup.5和E.sup.6相同或不同，分别为--N--，--CF--或--CH--；G为--CF.sub.2 CF.sub.2--或--CF.dbd.CF--；R.sup.1和R.sup.2例如为烷基或烷氧基；M.sup.1，M.sup.2，M.sup.3和M.sup.4例如为O，--CO--O--，--O--CO--或单键；A.sup.1和A.sup.2例如为1,4-苯基或嘧啶-2,5-二基；m和n为零或一，但总数不超过一个，适用作液晶混合物的组分。

  公开号：

  US05888422A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-溴吡啶 在 正丁基锂 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 6-丁氧基吡啶-3-硼酸
  参考文献：
  名称：

  硼物种作为金黄色葡萄球菌NorA外排泵的有希望的抑制剂：6-取代的吡啶-3-硼酸衍生物的研究

  摘要：

  响应于抗生素的广泛使用，细菌已经进化出许多防御抗菌剂的机制。其中，通过外排泵将抗菌剂挤出细菌细胞外是引起关注的主要原因。起初仅限于一种或几种与结构相关的抗生素，然后细菌耐药性逐渐发展为不同种类抗生素之间的交叉耐药性，从而产生了多药耐药性微生物。这些病原体的出现需要开发新的治疗策略，抑制外排泵似乎是可以恢复现有抗生素效力的有前途的策略。NorA是金黄色葡萄球菌研究最多的染色体外排泵; 已知这暗示了耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）菌株对包括亲水性氟喹诺酮在内的各种无关底物的抗性。从我们先前鉴定为NorA过表达Sure aureus金黄色葡萄球菌1199B菌株（SA1199B）的NorA外排泵的潜在抑制剂的6-苄氧基吡啶-3-硼酸I开​​始，我们在此描述一系列6-（芳基）烷氧基吡啶-3-硼酸。发现6-（3-苯丙氧基）吡啶-3-硼酸3i和6-（4-苯基丁氧基）吡啶-3-硼酸3j与母体化合物I

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2015.02.056

文献信息

• Difluorophenyl pyrimidyl pyridine derivatives and the use thereof in
  申请人：Hoescht Research & Technology Deutchland GmbH & Co.

  公开号：US06022492A1

  公开（公告）日：2000-02-08

  Difluorophenylpyrimidylpyridine derivatives of the formula (I) ##STR1## wherein X is N and Y is CH or X is CH and Y is N; R.sup.1 and R.sup.2 are identical or different and are a) an unbranched or branched alkyl chain having 1 to 20 carbon atoms, where aa) one or more non-adjacent and non-terminal CH.sub.2 groups may be replaced by --O--, --CO--O--, --O--CO--, --O--CO--O-- or --Si(CH.sub.3).sub.2 --, and/or ab) one or more H atoms may be replaced by F, and/or ac) the terminal CH.sub.3 group may be replaced by one of the following chiral groups (optically active or racemic): ##STR2## R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 are identical or different and are hydrogen or a straight-chain or branched alkyl radical having 1-16 carbon atoms (with or without an asymmetrical carbon atom), where, in addition, one or more non-adjacent non-terminal CH.sub.2 groups may be replaced by --O--, and/or where one or more H atoms of the alkyl radical may be substituted by --F; R.sup.4 and R.sup.5 may alternatively together be --(CH.sub.2).sub.4 -- or --(CH.sub.2).sub.5 -- if they are bonded to a dioxolane system, are suitable as components, in particular, of ferroelectric liquid-crystal mixtures.

  公式（I）的二氟苯基嘧啶基吡啶衍生物，其中X为N，Y为CH或X为CH，Y为N; R1和R2相同或不同，为a）具有1至20个碳原子的直链或支链烷基链，其中aa）一个或多个非相邻和非端CH2基团可以被替换为- O-，-CO-O-，-O-CO-，-O-CO-O-或-Si（CH3）2-，和/或ab）一个或多个H原子可以被F替换，和/或ac）端 基团可以被下列手性基团之一（光学活性或外消旋）替换：R3，R4和R5相同或不同，为氢或具有1-16个碳原子的直链或支链烷基基团（带或不带不对称碳原子），此外，一个或多个非相邻的非端 基团可以被替换为-O-，和/或烷基基团的一个或多个H原子可以被-F取代; 如果它们与二氧兰系统结合，则R4和R5也可以一起是-（ ）4-或-（ ）5-，特别适用于铁电液晶混合物的组分。