(2S)-2-(1-adamantyl)-2-[[(1R)-2-hydroxy-1-phenylethyl]amino]acetic acid | 769912-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-(1-adamantyl)-2-[[(1R)-2-hydroxy-1-phenylethyl]amino]acetic acid
• CAS: 769912-51-8
• 化学式: C₂₀H₂₇NO₃
• 分子量: 329.439
• InChiKey: AJMYNFGVKPOATE-SNXNFCLHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-(1-adamantyl)-2-[[(1R)-2-hydroxy-1-phenylethyl]amino]acetic acid 在 氢气 、 palladium(II) hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 (2S)-2-(1-金刚烷基)-2-氨基乙酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] CFTR-MODULATING ARYLAMIDES
  [FR] ARYLAMIDES MODULANT CFTR

  摘要：

  本公开涉及杂环化合物，其药用可接受盐以及其制药制剂。还描述了此类化合物的组成以及在治疗由CFTR活性缺陷介导的疾病和症状的方法中的使用，特别是囊性纤维化。

  公开号：

  WO2021113808A1
• 作为产物：
  描述：

  1-金刚烷甲醇 在 盐酸 、 草酰氯 、 sodium hydrogensulfite 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (2S)-2-(1-adamantyl)-2-[[(1R)-2-hydroxy-1-phenylethyl]amino]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CFTR-MODULATING ARYLAMIDES
  [FR] ARYLAMIDES MODULANT CFTR

  摘要：

  本公开涉及杂环化合物，其药用可接受盐以及其制药制剂。还描述了此类化合物的组成以及在治疗由CFTR活性缺陷介导的疾病和症状的方法中的使用，特别是囊性纤维化。

  公开号：

  WO2021113808A1

文献信息

• [EN] A PROCESS FOR INDUSTRIAL PREPARATION OF [(S)-N-TERT BUTOXYCARBONYL-3-HYDROXY]ADAMANTYLGLYCINE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION INDUSTRIELLE DE LA [(S)-N-TERT BUTOXYCARBONYL-3-HYDROXY]ADAMANTYLGLYCINE
  申请人：LEE PHARMA LTD

  公开号：WO2014057495A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  A commercially viable process for industrial preparation of [(S)-n-tert butoxycarbonyl-3-hydroxy]adamantylglycine which is a key intermediate for saxagliptin synthesis and is represented by compound of Formula-VI. The compound-VI obtained by the process of present invention has more than 99.5% HPLC purity, not more than 0.15 % of dihydroxy impurity, not more than 0.05% of isomer impurity and not more than 0.1% of any unknown impurity. Formula (VI).

  一种工业制备[(S)-n-叔丁氧羰基-3-羟基]金刚烷基甘氨酸的商业可行过程，该物质是撒格列普汀合成的关键中间体，代表化合物的结构式为VI。本发明的工艺获得的化合物VI具有超过99.5%的HPLC纯度，不超过0.15%的二羟基杂质，不超过0.05%的异构体杂质和不超过0.1%的任何未知杂质。结构式（VI）。
• Dipeptidyl peptidase IV inhibitors based on cyclopropyl-fused pyrrolidine, process for their preparation and their use
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1559710B1

  公开（公告）日：2014-02-26
• USRE44186E1
  申请人：——

  公开号：USRE44186E1

  公开（公告）日：2013-04-30
• [EN] ANTIMICROBIAL CYCLIC PEPTIDES<br/>[FR] PEPTIDES CYCLIQUES ANTIMICROBIENS
  申请人：UNIV LEIDEN

  公开号：WO2010113042A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The present invention relates to antimicrobial cyclic peptides, which display a reduced hemolytic activity and optionally antimicrobial activity in comparison to parent antimicrobial cyclic peptides from which they are derived. In one embodiment the parent cyclic peptide is gramicidin S. There is also provided a method of providing novel derivative antimicrobial cyclic peptides which have been developed from a parent antimicrobial cyclic peptide and which display a reduced haemolytic activity and/or antimicrobial activity compared to the parent molecule from which they are derived.
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF DPP-IV INHIBITOR<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'INHIBITEUR DPP-IV
  申请人：MSN LAB LTD

  公开号：WO2013111158A2

  公开（公告）日：2013-08-01

  The present invention provides a process for the preparation of (l S,3S,5S)-2-[(2S)-2- amino-2-(3 -hydroxyadamantan- l-yl)acetyl]-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carbonitrile and its pharmaceutically acceptable salts thereof, represented by the compound of formula- 1.