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6-Morpholino-5-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten
6-Morpholino-5-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten | 130823-42-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Morpholino-5-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten
英文别名
6-morpholin-4-yl-6,7,8,9-tetrahydro-benzocyclohepten-5-one;6-Morpholin-4-yl-6,7,8,9-tetrahydrobenzo[7]annulen-5-one
CAS
130823-42-6
化学式
C
15
H
19
NO
2
mdl
——
分子量
245.321
InChiKey
AJLZKALTCCSFIT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.2
重原子数:
18
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.53
拓扑面积:
29.5
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
6-Morpholino-5-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten
在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以
乙醚
为溶剂, 反应 0.5h, 以93%的产率得到(5R,6S)-6-Morpholin-4-yl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-ol
参考文献:
名称:
Synthesis and bronchospasmolytic effects of benzocyclobutenic and benzocyclenic compounds
摘要:
DOI:
10.1016/0223-5234(90)90008-q
作为产物:
描述:
α-morpholinocyclopentanone
在 sodium amide 、
sodium t-butanolate
作用下, 以
四氢呋喃
、
六甲基磷酰三胺
为溶剂, 生成
6-Morpholino-5-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten
参考文献:
名称:
新型支气管痉挛剂的合成和结构。一世。
摘要:
在室温下已确定了两种具有支气管痉挛溶解活性的苯基乙醇胺的晶体结构[293(2)K]。晶体数据如下:11-吗啉代三环[6.3.0.0(2,7)] undeca-2,4,6-trien-1-ol(3),C15H19NO2,M(r)= 245.3,三斜晶系,P1,a = 10.360(5),b = 12.169(5),c = 12.488(4)A,alpha = 95.14(10),beta = 108.49(12),gamma = 114.69(5)度,V = 1311(2)A3 ,Z = 4,Dx = 1.243 Mg m-3,Cu K alpha 1辐射,λ= 1.540562 A,mu = 0.618 mm-1,F(000)= 528,R = 0.0537,观察到3009次反射;4-吗啉代-1,2-苯并环壬烯-3-醇一水合物(5),C17H25NO2.H2O,M(r)= 293.4,单斜晶系,P2(1)/
DOI:
10.1107/s0108768191011771
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Khanna,J.M.; Anand,N., Indian Journal of Chemistry, 1968, vol. 6, p. 6 - 10
作者:
Khanna,J.M.、Anand,N.
DOI:
——
日期:
——
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