(S)-2-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one | 1417196-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one
• 英文别名: (2S)-2-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-2,3-dihydro-1H-quinolin-4-one
• CAS: 1417196-35-0
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₄
• 分子量: 299.326
• InChiKey: AOZXCZLRFYLLAZ-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯乙酮 、 丁香醛 在 6^A,6^B,6^C,6^D,6^E,6^F,6^G,6^H-octaamino-6^A,6^B,6^C,6^D,6^E,6^F,6^G,6^H-octadeoxy-γ-cyclodextrin 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Per-6-amino-β-cyclodextrin as a Chiral Base Catalyst Promoting One-Pot Asymmetric Synthesis of 2-Aryl-2,3-dihydro-4-quinolones

  摘要：

  A highly efficient one-pot synthesis of enantiomerically enriched 2-aryl-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-ones has been carried out for the first time using per-6-ABCD as a supramolecular host, chiral base catalyst, and a reusable promoter to give the corresponding scaffold with high yield (up to 99%) and enantiomeric excess (up to 99%). The catalyst is recovered and reused without loss in its activity.

  DOI：

  10.1021/jo302173a