β-(4.6-Dimethyl-2-methoxybenzoyl)-propionsaeure | 71862-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: β-(4.6-Dimethyl-2-methoxybenzoyl)-propionsaeure
• 英文别名: 2-Methoxy-4,6-dimethyl-I(3)-oxobenzenebutanoic acid；4-(2-methoxy-4,6-dimethylphenyl)-4-oxobutanoic acid
• CAS: 71862-18-5
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: ONJFQCKSEBQODI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-(4.6-Dimethyl-2-methoxybenzoyl)-propionsaeure 在 盐酸 、 吡啶盐酸盐 、 锌 作用下， 生成 4-(2-Hydroxy-4,6-dimethylphenyl)butansaeure
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 3,5-Dimethylspiro[5.5]undeca-2,4-diene-1,8-dione and 7,11-Dimethylspiro[5.5]undeca-7,10-diene-2,9-dione

  摘要：

  描述了1-重氮-5-(2-羟基-4,6-二甲基苯基)-2-戊酮和1-重氮-5-(4-羟基-2,6-二甲基苯基)-2-戊酮的合成，以及它们通过Ar1-6参与分别与酸催化下的螺环化反应生成3,5-二甲基螺[5.5]十一碳-2,4-二烯-1,8-二酮和7,11-二甲基螺[5.5]十一碳-7,10-二烯-2,9-二酮。还讨论了3,5-二甲基苯甲醚的琥珀酰化反应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.52.2173
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 3,5-二甲基苯甲醚 在 三氯化铝 作用下， 以 四氯乙烯 、 硝基苯 为溶剂， 生成 β-(4.6-Dimethyl-2-methoxybenzoyl)-propionsaeure
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 3,5-Dimethylspiro[5.5]undeca-2,4-diene-1,8-dione and 7,11-Dimethylspiro[5.5]undeca-7,10-diene-2,9-dione

  摘要：

  描述了1-重氮-5-(2-羟基-4,6-二甲基苯基)-2-戊酮和1-重氮-5-(4-羟基-2,6-二甲基苯基)-2-戊酮的合成，以及它们通过Ar1-6参与分别与酸催化下的螺环化反应生成3,5-二甲基螺[5.5]十一碳-2,4-二烯-1,8-二酮和7,11-二甲基螺[5.5]十一碳-7,10-二烯-2,9-二酮。还讨论了3,5-二甲基苯甲醚的琥珀酰化反应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.52.2173

文献信息

• BHATTACHARYA K. K.; SEN P. K., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1979, 52, NO 7, 2173-2174
  作者：BHATTACHARYA K. K.、 SEN P. K.

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses of 3,5-Dimethylspiro[5.5]undeca-2,4-diene-1,8-dione and 7,11-Dimethylspiro[5.5]undeca-7,10-diene-2,9-dione
  作者：Kalyan Kumar Bhattagharya、Parimal Krishna Sen

  DOI：10.1246/bcsj.52.2173

  日期：1979.7

  Syntheses of 1-diazo-5-(2-hydroxy-4,6-dimethylphenyl)-2-pentanone and 1-diazo-5-(4-hydroxy-2,6-dimethylphenyl)-2-pentanone and their acid catalysed spiroannulation to 3,5-dimethylspiro[5.5]undeca-2,4-diene-1,8-dione and 7,11-dimethylspiro[5.5]undeca-7,10-diene-2,9-dione respectively via Ar1-6 participation are described. Succinylation of 3,5-dimethylanisole is also discussed.

  描述了1-重氮-5-(2-羟基-4,6-二甲基苯基)-2-戊酮和1-重氮-5-(4-羟基-2,6-二甲基苯基)-2-戊酮的合成，以及它们通过Ar1-6参与分别与酸催化下的螺环化反应生成3,5-二甲基螺[5.5]十一碳-2,4-二烯-1,8-二酮和7,11-二甲基螺[5.5]十一碳-7,10-二烯-2,9-二酮。还讨论了3,5-二甲基苯甲醚的琥珀酰化反应。