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ethyl (2E)-2-({5-[(ethoxycarbonyl)oxy]-2-nitrophenyl}methylidene)-5-methylhex-4-enoate | 1255723-37-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl (2E)-2-({5-[(ethoxycarbonyl)oxy]-2-nitrophenyl}methylidene)-5-methylhex-4-enoate
英文别名
ethyl (2E)-2-[(5-ethoxycarbonyloxy-2-nitrophenyl)methylidene]-5-methylhex-4-enoate
ethyl (2E)-2-({5-[(ethoxycarbonyl)oxy]-2-nitrophenyl}methylidene)-5-methylhex-4-enoate化学式
CAS
1255723-37-5
化学式
C19H23NO7
mdl
——
分子量
377.394
InChiKey
OAPHVWORWITQRU-SDNWHVSQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl (2E)-2-({5-[(ethoxycarbonyl)oxy]-2-nitrophenyl}methylidene)-5-methylhex-4-enoate盐酸铁粉 作用下, 以 为溶剂, 以36%的产率得到2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-b]quinolin-7-ol
    参考文献:
    名称:
    2,2-二甲基-3,4-二氢-2H-吡喃并[2,3-b]喹啉的简便合成
    摘要:
    描述了使用 Wittig 反应合成 2,2-二甲基-3,4-二氢-2H-吡喃并[2,3-b] 喹啉的方法。邻硝基苯甲醛 (1a-d) 与正膦 2 反应以极好的收率提供 (E)-乙基-α-(2,2-二甲基丙-2-烯)-2-硝基肉桂酸酯 (3a-d),其在环化作用下用多磷酸,然后使用 Fe/HCl 进行还原环化,得到二氢吡喃喹啉(5a-d)。或者,吡喃喹啉 5a-d 也由酯 3a-d 通过在一个步骤中采用多米诺还原环化反应合成。
    DOI:
    10.1080/00397910903398668
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl (3-formyl-4-nitrophenyl) carbonateethoxycarbonyl-(4-methylbut-2-enyl)-methylene triphenylphosphorane氯仿 为溶剂, 反应 3.0h, 以82%的产率得到ethyl (2E)-2-({5-[(ethoxycarbonyl)oxy]-2-nitrophenyl}methylidene)-5-methylhex-4-enoate
    参考文献:
    名称:
    2,2-二甲基-3,4-二氢-2H-吡喃并[2,3-b]喹啉的简便合成
    摘要:
    描述了使用 Wittig 反应合成 2,2-二甲基-3,4-二氢-2H-吡喃并[2,3-b] 喹啉的方法。邻硝基苯甲醛 (1a-d) 与正膦 2 反应以极好的收率提供 (E)-乙基-α-(2,2-二甲基丙-2-烯)-2-硝基肉桂酸酯 (3a-d),其在环化作用下用多磷酸,然后使用 Fe/HCl 进行还原环化,得到二氢吡喃喹啉(5a-d)。或者,吡喃喹啉 5a-d 也由酯 3a-d 通过在一个步骤中采用多米诺还原环化反应合成。
    DOI:
    10.1080/00397910903398668
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文献信息

  • Convenient Synthesis of 2,2-Dimethyl-3,4-dihydro-2<i>H</i>-pyrano[2,3-<i>b</i>]quinolines
    作者:Sonia B. Parsekar、Chandan P. Amonkar、Peruninakulath S. Parameswaran、Santosh G. Tilve
    DOI:10.1080/00397910903398668
    日期:2010.9.30
    A convenient general synthesis of 2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-b]quinolines using the Wittig reaction is described. The o-nitrobenzaldehydes (1a–d) on reaction with phosphorane 2 provided ( E )-ethyl-α-(2,2-dimethylprop-2-ene)-2-nitrocinnamates (3a–d) in excellent yields, which on cyclization with polyphosphoric acid followed by reductive cyclization using Fe/HCl afforded dihydropyranoquinolines
    描述了使用 Wittig 反应合成 2,2-二甲基-3,4-二氢-2H-吡喃并[2,3-b] 喹啉的方法。邻硝基苯甲醛 (1a-d) 与正膦 2 反应以极好的收率提供 (E)-乙基-α-(2,2-二甲基丙-2-烯)-2-硝基肉桂酸酯 (3a-d),其在环化作用下用多磷酸,然后使用 Fe/HCl 进行还原环化,得到二氢吡喃喹啉(5a-d)。或者,吡喃喹啉 5a-d 也由酯 3a-d 通过在一个步骤中采用多米诺还原环化反应合成。
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