salubrinal

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: salubrinal
• 英文别名: 3-phenyl-N-[2,2,2-trichloro-1-[[(8-quinolinylamino)-sulfanylidenemethyl]amino]ethyl]-2-propenamide；3-phenyl-N-[2,2,2-trichloro-1-(quinolin-8-ylcarbamothioylamino)ethyl]prop-2-enamide
• 化学式: C₂₁H₁₇Cl₃N₄OS
• 分子量: 479.817
• InChiKey: LCOIAYJMPKXARU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2E)-3-苯基-N-[1-羟基-2,2,2-三氯乙基]-2-丙烯酰胺 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 salubrinal
  参考文献：
  名称：

  基于N-（2,2,2-三氯-1-（3-R-硫脲基）乙基）甲酰胺的6-R-N-芳基-4-（三氯甲基）-4H-1,3,5-噁二嗪-2-胺的合成：其光谱特性和分子结构

  摘要：

  在这项工作中，我们报道了一系列新的 4 H-1,3,5-噁二嗪衍生物的合成。其生产方法基于 N-（2,2,2-三氯-1-（3-R-硫脲基）乙基）甲酰胺在 DMF 中碘和三乙胺混合物作用下的脱氢硫化反应。已经提出了一种可能的反应机制。以 58%–75% 的收率获得目标产品。所得化合物的结构已通过 1H、13C NMR、IR 光谱数据和对 6-（叔丁基）-N-苯基-4-（三氯甲基）-4 H-1,3,5-噁二嗪-2-胺进行的 X 射线衍射分析得到证实。

  DOI：

  10.1002/jhet.4870

文献信息

• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MINNESOTA

  公开号：US20180230105A1

  公开（公告）日：2018-08-16

  The invention provides compounds of formula Ia′, Ib′, Ic′, and Id′: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables A, R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R x , L, X, Y, and Z have the meaning as described herein. The compounds are useful for reducing endoplasmic reticulum stress and for producing analgesia in an animal.

  该发明提供了式Ia′、Ib′、Ic′和Id′的化合物及其药学上可接受的盐，其中变量A、R6、R7、R8、R9、Rx、L、X、Y和Z的含义如本文所述。这些化合物对于减少内质网应激并在动物体内产生镇痛作用是有用的。
• [EN] TARGETING OF ENDOPLASMIC RETICULUM DYSFUNCTION AND PROTEIN FOLDING STRESS TO TREAT NEUROLOGICAL CONDITIONS<br/>[FR] CIBLAGE D'UN DYSFONCTIONNEMENT DU RÉTICULUM ENDOPLASMIQUE ET D'UN STRESS DE REPLIEMENT PROTÉIQUE POUR TRAITER DES AFFECTIONS NEUROLOGIQUES
  申请人：ALS THERAPY DEVELOPMENT INST

  公开号：WO2019182698A1

  公开（公告）日：2019-09-26

  Methods and therapeutic compositions are disclosed for treating neurological disorders, such as Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS), Alzheimer's disease, Parkinson's disease and/or Huntington's disease, using Salubrinal analogs, or pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or solvates thereof.

  本发明揭示了使用Salubrinal类似物或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂，治疗神经系统疾病，例如肌萎缩性侧索硬化症（ALS）、阿尔茨海默病、帕金森病和/或亨廷顿病的方法和治疗组合物。
• Nitrogen-containing compounds and their use as glycine transport inhibitors
  申请人：Gliatech, Inc.

  公开号：US20020082283A1

  公开（公告）日：2002-06-27

  A method for the inhibition of high affinity glycine transporters, compounds that inhibit these transporters; pharmaceutically active compositions comprising such compounds; and the use of such compounds either as above, or in formulations for the control or prevention of disease states in which glycine is involved are disclosed.

  本发明公开了一种抑制高亲和力甘氨酸转运体的方法，抑制这些转运体的化合物；包含这种化合物的药用活性组合物；以及将这种化合物用于上述用途，或用于控制或预防涉及甘氨酸的疾病状态的制剂。
• 窒素含有化合物およびそれらのグリシン輸送阻害薬としての使用法
  申请人：グリアテック インコーポレイテッド

  公开号：JP2004518628A

  公开（公告）日：2004-06-24

  高親和性グリシントランスポーターを阻害する方法、これらのトランスポーターを阻害する化合物；このような化合物を含む薬剤として活性な組成物；およびグリシンが関与する疾患状態を制御または予防するための上記のような、または製剤中におけるこのような化合物の使用法を開示する。

  本发明公开了抑制高亲和性甘氨酸转运体的方法；抑制这些转运体的化合物；含有此类化合物的药用活性组合物；以及上述此类化合物或在制剂中用于控制或预防涉及甘氨酸的疾病状态的用途。公开的内容如下。
• Anticancer agent composition
  申请人：J-Pharma Co., Ltd.

  公开号：US10172835B2

  公开（公告）日：2019-01-08

  A method for treating cancer includes administering to a subject in need of the treatment an anticancer agent composition that includes the following agents as active ingredients; a LAT1 inhibitor, and one or more agents selected from the group consisting of an alkylating agent, a platinum-based antineoplastic agent, an anti-metabolite, a topoisomerase inhibitor, an anti-microtubule polymerizing agent, a hormonal agent, an anti-microtubule depolymerizing agent, an anticancer antibiotic, and a molecular targeted agent.

  一种治疗癌症的方法包括向需要治疗的受试者施用抗癌剂组合物，该组合物包括作为活性成分的下列制剂；LAT1抑制剂，以及选自以下组别的一种或多种制剂：烷化剂、铂类抗肿瘤剂、抗代谢剂、拓扑异构酶抑制剂、抗微管聚合剂、激素制剂、抗微管解聚剂、抗癌抗生素和分子靶向制剂。