(2,4-dichloro-pyrimidin-5-yl)-phenyl-methanone | 871254-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2,4-dichloro-pyrimidin-5-yl)-phenyl-methanone
• 英文别名: (2,4-Dichloropyrimidin-5-yl)(phenyl)methanone；(2,4-dichloropyrimidin-5-yl)-phenylmethanone
• CAS: 871254-59-0
• 化学式: C₁₁H₆Cl₂N₂O
• 分子量: 253.087
• InChiKey: GDUVLRJZDWPYGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4-dichloro-pyrimidin-5-yl)-phenyl-methanone 在 肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6-chloro-3-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  基于特权化学支架的肌球蛋白 V 抑制剂

  摘要：

  关闭电机：特权化学支架被用作开发肌球蛋白 V的特定化学抑制剂1的起点，肌球蛋白 V 是细胞内运输所需的关键运动蛋白（见图；ADP=二磷酸腺苷，ATP=三磷酸腺苷）。不直接与核苷酸结合竞争的1的效力与在化学生物学中用作探针的其他已知运动蛋白抑制剂的效力相当。

  DOI：

  10.1002/anie.201004026
• 作为产物：
  描述：

  (2,4-Dichloro-5-pyrimidinyl)phenylmethanol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (2,4-dichloro-pyrimidin-5-yl)-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  基于特权化学支架的肌球蛋白 V 抑制剂

  摘要：

  关闭电机：特权化学支架被用作开发肌球蛋白 V的特定化学抑制剂1的起点，肌球蛋白 V 是细胞内运输所需的关键运动蛋白（见图；ADP=二磷酸腺苷，ATP=三磷酸腺苷）。不直接与核苷酸结合竞争的1的效力与在化学生物学中用作探针的其他已知运动蛋白抑制剂的效力相当。

  DOI：

  10.1002/anie.201004026

文献信息

• Pyrazolopyrimidines
  申请人：Ding Qingjie

  公开号：US20050277655A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  Novel pyrazolopyrimidines of formula (I): are discussed. These pyrazolopyrimidines are capable of inhibiting the activity of cyclin-dependent kinases, most particularly cyclin-dependent kinase 1 (Cdk1), cyclin-dependent kinase 2 (Cdk2), and cyclin-dependent kinase 4 (Cdk4) and are thus useful, inter alia, in the treatment or control of cancer, in particular solid tumors. This invention also provides pharmaceutical compositions containing such compounds and to methods of treating or controlling cancer, most particularly the treatment or control of breast, lung, colon and prostate tumors.

  讨论了化学式(I)的新型吡唑吡咯嘧啶。这些吡唑吡咯嘧啶能够抑制细胞周期依赖性激酶的活性，尤其是细胞周期依赖性激酶1（Cdk1）、细胞周期依赖性激酶2（Cdk2）和细胞周期依赖性激酶4（Cdk4），因此在癌症的治疗或控制中具有用途，特别是对固体肿瘤。该发明还提供了含有这些化合物的药物组合物以及治疗或控制癌症的方法，尤其是乳腺癌、肺癌、结肠癌和前列腺癌的治疗或控制。
• PYRAZOLO PYRIMIDINES
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1758871A1

  公开（公告）日：2007-03-07
• US7405220B2
  申请人：——

  公开号：US7405220B2

  公开（公告）日：2008-07-29
• [EN] PYRAZOLO PYRIMIDINES<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005121107A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  Novel pyrazolopyrimidines of formula (I), are discussed. These pyrazolopyrimidines are capable of inhibiting the activity of cyclin-dependent kinases, most particularly cyclin-dependent kinase 1 (Cdk1), cyclin-dependent kinase 2 (Cdk2), and cyclin-dependent kinase 4 (Cdk4) and are thus useful, inter alga, in the treatment or control of cancer, in particular solid tumors. This invention also provides pharmaceutical compositions containing such compounds and to methods of treating or controlling cancer, most particularly the treatment or control of breast, lung, colon and prostate tumors.
• A Myosin V Inhibitor Based on Privileged Chemical Scaffolds
  作者：Kabirul Islam、Harvey F. Chin、Adrian O. Olivares、Lauren P. Saunders、Enrique M. De La Cruz、Tarun M. Kapoor

  DOI：10.1002/anie.201004026

  日期：2010.11.2

  off: Privileged chemical scaffolds were used as a starting point for the development of a specific chemical inhibitor 1 of myosin V, a key motor protein required for intracellular transport (see picture; ADP=adenosine diphosphate, ATP=adenosine triphosphate). The potency of 1, which does not compete directly with nucleotide binding, is comparable to that of other known motor‐protein inhibitors used

  关闭电机：特权化学支架被用作开发肌球蛋白 V的特定化学抑制剂1的起点，肌球蛋白 V 是细胞内运输所需的关键运动蛋白（见图；ADP=二磷酸腺苷，ATP=三磷酸腺苷）。不直接与核苷酸结合竞争的1的效力与在化学生物学中用作探针的其他已知运动蛋白抑制剂的效力相当。